环境监测上岗考试
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
题目
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
相似问题和答案
第1题：
我*单位用原子吸收测定钾钠时，发现有很高的空白，主要是由于蒸馏水产生，怎么才能更好的扣除空白呢，在无去离子水的条件下？
正确答案:既然知道是水的问题，就要解决水的问题。扣空白是有一定要求的，空白太大会掩盖样品信号的。
第2题：
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？
正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。
2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，样品空白是包括全程前处理的空白。
第3题：
经过多次的实验摸索，用原子荧光做铅时，标准曲线是没有问题了，可是样品的酸度老是控制不好，结果导致样品空白的荧光值达到3000以上，样品的荧光值确只有1300左右，有哪位可以指点一下铅的样品处理方式？
正确答案:你的空白管可能被污染，建议重新消化空白管，最好做平行样。
第4题：
粗灰份测定，下面（）加速灰化方法需做空白实验。
- A、去离子水
- B、硝酸
- C、双氧水
- D、硝酸镁
正确答案:D
第5题：
我用AFS-930做砷的标准曲线时，1微克每升的荧光强度为负值，空白是200多，以前空白都是60左右，请问是怎么回事？
正确答案:1.我认为是空白的问题，你看看空白有没有污染。
2.也许你的标样放的时间太长，也许是你的标样没有还原，还有就是你的原子化器的位置是不是调好，看看原子化器是不是和那个陶瓷的东西基本平行！
3.应该是污染了，试剂全部重配吧，我也是同样的机子，一般就在60左右，试剂最好现用现陪，浓度低特容易受污染
4.应该是还原不好。
第6题：
高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气颗粒物中汞含量时，测定样品前必须做空白试验，空白值应不超过0.005mg汞。
正确答案:错误
第7题：
今天做汞，想好好的摸一下仪器的工作最佳条件.开始做的时候，标准空白是300多，做完实验后用去离子水洗管道系统，结果发现仪器显示标准空白是521左右，我一直洗了20多遍，还是521荧光强度的空白.搞不懂到底是什么原因？
正确答案:1.你的去离子水是不是被污染了？
2.空白300多可能是在仪器没有稳定下测得的，一段时间后，仪器稳定，所以蒸馏水显示的是测定值减去空白值，也就是说你的空白其实是八百多，我们的Hg空白值一般在800-1000。
3.调整原子化器的高度，并让仪器充分的预热稳定-关键是HCL的稳定时间。
第8题：
火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，在前处理过程中，应取同批号滤筒（）个，按样品测定步骤测定空白值。
- A、1
- B、2
- C、3
- D、4
正确答案:B
第9题：
实验前应检查空白电极电位是否达到电极要求，实验后用去离子水将电极洗至空白电位后再保存。
正确答案:正确
第10题：
用冷原子原子分光光度法测定水中总汞时，须测量空白试样，每分析一批样品，应同时用（）代替样品，按与样品测定相同的操作步骤制备（）份空白试样。
正确答案:无汞蒸馏水；2