申请从事资源开发、药品生产、印刷、旅店等行业生产经营的私营企业，（）按照国家有关规定提交有关部门的审批证件。A、应当B、可以C、不需要D、必要时

药品管理的健康道德只包括药品生产经营的健康责任和新药研究开发的健康责任。()

A.规范

B.科学

C.民主

D.诚信

第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（　　）。

A．研制开发、生产经营和使用

B．研制、生产、经营、使用

C．研制、生产、经营、使用和监督管理

D．检验、科研、监督管理

E．生产、经营、使用和监督管理

药监部门确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予

中外合资经营企业从事下列（ ）行业的，可以不约定经营期限。

A．服务性

B．土地开发

C．资源勘查开发

D．生产性

专业从事药品检验的工作人员可以参与药品生产经营活动。判断对错

A.从事药物的临床前研究

B.申请药物临床研究

C.申请药品生产

D.申请药品进口

E.申请药品生产许可证

药事管理的事项包括

A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项

B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项

D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项

E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是( )。

A．药品研究与开发组织

B．药品生产组织

C．药品批发组织

D．药品销售代理组织

E．药品物流组织

从事药品检验的机构不得参与

A．药品生产经营活动，并以其名义推荐药品

B．以其名义推荐药品

C．以其名义监制、监销药品

D．药品生产、经营活动并以其名义监销药品

E．药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品