农业技术指导员
相似问题和答案
第1题：
兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
- A、GMP
- B、产品批准文号
正确答案:B
第2题：
下列属于假兽药的是（）
- A、以非兽药冒充兽药的
- B、因变质不能药用的
- C、兽药所含成分的种类与国家标准不符的
- D、未取得批准文号的
- E、被污染不能药用的
正确答案:A,C,D
第3题：
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到：兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
兽药标签的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第四条：兽药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条：内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应证(或功能与主治)、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。安、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容，可适当减少项目，但至少须标明兽药名称、含量规格、生产批号。故选答案B。
问题 2 答案解析：D
兽药标签的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第七条：兽用原料药的标签必须注明兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项或其他标记、贮藏、批准文号、生产企业信息等内容。故选答案D。
问题 3 答案解析：C
兽药说明书的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第十一条：中兽药说明书必须注明以下内容：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。故选答案C。
第4题：
有下列（）情形之一的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。
- A、企业更改法人的
- B、自行更改产品批准文号的
- C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的
- D、批准文号有效期届满未申请延续的
正确答案:B,C,D
第5题：
生猪饲养所用兽药必须来自具有（）和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。
- A、《兽药生产许可证》
- B、《兽药经营许可证》
- C、《动物防疫许可证》
- D、《动物防疫合格证》
正确答案:A
第6题：
兽药产品批准文号有效期届满后，需要继续生产的，兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请？（）
- A、３个月
- B、４个月
- C、５个月
- D、６个月
正确答案:D
第7题：
兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
- A、兽药广告审查批准文号
- B、兽药生产批准文号
正确答案:A
第8题：
《兽药管理条例》新兽药是指
A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B.未曾在兽医临床使用的兽药
C.新获得兽药批准文号的兽药
D.新获得注册证书的兽药
E.新获得兽药生产许可证的兽药
第9题：
兽药原料药标签需注明（）。
- A、兽药名称
- B、生产批号
- C、贮藏条件
- D、批准文号
正确答案:A,B,C,D
第10题：
开办兽药经营企业需要（）手续。
- A、取得兽药GMP证书
- B、申领《兽药经营许可证》
- C、申领《营业执照》
- D、申请产品批准文号
正确答案:B,C