中国药典收载的含量均匀度检查法，采用（）。A、计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值B、计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

A、灯检法

B、光散射法

C、比色法

D、比浊法

E、显微镜法

《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用

A．计数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值

B．计数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值

C．计数型方案，三次抽检法，以标示量为参照值

D．计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

E．计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．热原检查

C．重(装)量差异检查

D．主药含量测定

E．含量均匀度检查

《中国药典》（2010年版）附录首次收载了

A．近红外分光光度法指导原则

B．放射性药品

C．拉曼光谱法

D．制剂的含量均匀度试验

E．原子量表

《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()。

A. 药品通用名

B. 放射性药品

C. 拉曼光谱指导原则

D. 制剂的含量均匀度试验

E. 原子量表

下列叙述错误的是

A．《中国药典》采用“家兔法”检查热原

B．《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法

C．《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法

D．热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质，检查时均应检查

E．注射用无菌粉末需检查装量差异，以保证药物含量的均匀性

A、蒸馏法

B、比重瓶法

C、韦氏比重秤法

D、气相色谱法

E、灯检法

中国药典收载了散剂的质量检查项目主要包括

A．均匀度

B．吸湿性

C．崩解度

D．水分

E．装量差异