第1题:
《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行
A、不溶性微粒检查
B、热原试验
C、含量均匀度检查
D、崩解时限检查
E、重量差异检查
第2题:
凡规定检查溶出度的制剂,可不再检查
A、崩解时限
B、含量均匀度
C、装量
D、控释量
E、无菌
第3题:
A 重(装)量差异检查
B 主药含量测定
C 热原试验
D 溶出度检查
第4题:
第5题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查
第6题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第7题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、无菌检查
D、晶型检查
E、粒度检查
第8题:
凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。()
第9题:
第10题: