药品检验所考试
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相似问题和答案
第1题：
药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。
答案：①药品成份的含量不符合国家标准的;
②未标明有效期或更改有效期;
③不注明或更改有效期的
④超过有效期的
⑤直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
⑥擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
⑦其他不符合药品标准规定的
②未标明有效期或更改有效期;
③不注明或更改有效期的
④超过有效期的
⑤直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
⑥擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
⑦其他不符合药品标准规定的
第2题：
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
正确答案：D
D
D
第3题：
根据上述信息，“港药”正红花油是
A.假药论处
B.假药
C.劣药论处
D.劣药
正确答案：A
第4题：
什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
略
第5题：
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
答案：B
解析：
。知识点：药品管理。
第6题：
《药品管理法》中规定何为劣药?
正确答案：《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。
第7题：
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S
变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
第8题：
不注明或者更改生产批号的
A．按劣药论处
B．假药
C．按假药论处
D．劣药
参考答案：A
第9题：
根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )
A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的
B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的
答案：A,B,C,D
解析：
选项中的都按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。
第10题：
简述何为药质体。
正确答案:药质体是一种新型给药系统，一般粒径在10～1000nm的药质体制备方法与固体脂质体纳米粒大体相似，但药质体不同于其他制剂，制剂中的药物既可以充当药物载体，又是有效成分，具有独特的优点，可避免传统的各种药物载体存在药物从载体中渗漏或骨架没有足够稳定性的缺陷。