第1题:
A、GSP和GAP
B、GMP和GCP
C、GMP和GSP
D、GCP和GLP
E、GAP和GUP
第2题:
主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构,生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是
A.
B.
C.
D.
E.
第3题:
选项二 A、 GLP B、GCP
C、GMP D、 GSP
E、GAP
第64题:
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
第4题:
根据下面内容,回答下列各题: A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP 药物非临床研究质量管理规范
第5题:
关于中药材规范化种植的国家认证是
A.GMP认证
B.GAP认证
C.GCP认证
D.GLP认证
E.GSP认证
第6题:
A、GLP、GCP
B、GLP、GMP
C、GCP、GSP
D、GMP、GSP
第7题:
我国规定,药品生产企业必须通过
A、GCP认证
B、GLP认证
C、GMP认证
D、GSP认证
E、GPP认证
第8题:
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有
A.GCP、GLP、GMP、GTP
B.GBP、GLP、GMP、GSP
C.GAP、GCP、GLP、GSP
D.GLP、GMP、GSP、GCP
E.GMP、GTP、GBP、GLP
第9题:
根据下列选项,回答下列各题: A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是
第10题:
药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是
A.GAP(GUP)
B.GCP(GLP)
C.GAP(GLP)
D.GMP(GSP)
E.GMP(GUP)