药品检验所考试

写出下列五个英文缩写的中文：GMP，GSP，GCP，GLP，GAP。

题目

写出下列五个英文缩写的中文：GMP，GSP，GCP，GLP，GAP。

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第1题：

药品生产企业和药品经营企业必须施行()

A、GSP和GAP

B、GMP和GCP

C、GMP和GSP

D、GCP和GLP

E、GAP和GUP


参考答案：C

第2题：

主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构，生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是

A．

B．

C．

D．

E．


正确答案：B

第3题：

选项二 A、 GLP B、GCP

C、GMP D、 GSP

E、GAP

第64题：

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是


正确答案：A

第4题：

根据下面内容，回答下列各题： A．GMP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 药物非临床研究质量管理规范


正确答案：B
B

第5题：

关于中药材规范化种植的国家认证是

A．GMP认证

B．GAP认证

C．GCP认证

D．GLP认证

E．GSP认证


正确答案：B

第6题：

从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。

A、GLP、GCP

B、GLP、GMP

C、GCP、GSP

D、GMP、GSP


答案：A

第7题：

我国规定，药品生产企业必须通过

A、GCP认证

B、GLP认证

C、GMP认证

D、GSP认证

E、GPP认证


参考答案：C

第8题：

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有

A．GCP、GLP、GMP、GTP

B．GBP、GLP、GMP、GSP

C．GAP、GCP、GLP、GSP

D．GLP、GMP、GSP、GCP

E．GMP、GTP、GBP、GLP


正确答案：D

第9题：

根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是


正确答案：B

第10题：

药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是

A．GAP(GUP)

B．GCP(GLP)

C．GAP(GLP)

D．GMP(GSP)

E．GMP(GUP)


正确答案：D

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