新采购芯片必须在()检测、编号、造册。
第1题:
临床检测中使用的蛋白芯片是以特异性抗原抗体反应为主要生物学基础的生物芯片,又称为
A、免疫芯片
B、细胞芯片
C、组织芯片
D、DNA芯片
E、芯片实验室
第2题:
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )
第3题:
第4题:
带电作业工具在管理上应做到()。
第5题:
第6题:
A、统一编号
B、专人保管
C、登记造册
D、定期进行电气和机械试验
第7题:
带电作业工具应( ),并建立试验、检修、使用记录。
A.统一编号
B.专人保管
C.登记造册
D.每次使用前试验
第8题:
DNA芯片的种类依分类标准不同而不同。属于按应用分类的DNA芯片为A、表达谱芯片
B、cDNA芯片
C、缩微芯片
D、寡核苷酸芯片
E、基因组芯片
属于按结构分类的DNA芯片为A、cDNA芯片
B、诊断芯片
C、膜芯片
D、醛基芯片
E、检测芯片
第9题:
新采购的扣件应具备生产许可证和产品质量合格证,并有法定检测单位的检测报告。
第10题:
DNA芯片的种类依分类标准不同而不同。属于按结构分类的DNA芯片为()