药品说明书中标示的用法与用量，即常用量，是指（）

药品不良反应是指()出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

A.合格药品在正常用法用量下

B.不合格药品在正常用法用量下

C.合格药品在不正常用法用量下

D.不合格药品在不正常用法用量下

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【用法用量】说法正确的是

A、用法用量用的包括用法和用量两部分

B、需按疗程用药的，必须注明疗程

C、规定用药期限的，必须注明期限

D、应当特别注意与规格的关系

E、应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限

处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法

B、临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用量

D、以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

关于药品不良反应，以下叙述正确的是A．是指合格药品在正常用法用量下出现的 B．出现的与用药目的无关的反应 C．出现的意外有害反应 D．药品说明书中未载明的 E．以上均正确

新的药物不良反应是指()。

A、药品说明书中未载明的不良反应

B、正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C、正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

药品的两项规定包括

A．使用说明与治疗作用

B．特殊标志与用法用量

C．适应证与用法用量

D．药品标签与说明书

E．药品的性质与特征

《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。

A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法

B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量

D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

药、天然药物处方药说明书中应与同家批准的该品种药品标准中的用法用量一致的是( )。

A.药品名称

B.功能主治、适应证

C.规格

D.用法用量

E.禁忌

A、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B、指不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C、指合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应

药品不良反应是指( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

A.合格药品在正常用法用量

B.不合格药品在正常用法用量

C.合格药品在不正常用法用量

D.不合格药品在不正常用法用量