第1题:
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第2题:
A、反转录PCR系统
B、酶联免疫吸附试验
C、核酸序列依赖性扩增技术
D、实时荧光定量PCR扩增技术
第3题:
下列产品哪些属于金属板式实时定量PCR仪
A、LightCycleTM荧光定量PCR仪
B、ABI7500荧光定量PCR仪
C、MJ公司Chromo4荧光定量PCR仪
D、Bio-rad公司iCycler荧光定量PCR仪
E、Rotor-Gene3000荧光定量PCR仪
第4题:
实时荧光定量PCR的优点包括()。
第5题:
探针法荧光定量PCR的阈值线应该画在扩增曲线上的指数期且样品重复性最好的位置。()
第6题:
以空气为加热介质的PCR仪是
A、金属板式实时定量PCR仪
B、96孔板式实时定量PCR仪
C、离心式实时定量PCR仪
D、各孔独立控温的定量PCR仪
E、荧光实时定量PCR仪
第7题:
普通PCR的灵敏度高于荧光定量PCR。()
第8题:
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期
B、灵敏性太高
C、降低了携带污染
D、无法检测扩增子大小
E、增加了实验室污染的概率
关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照
B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA
第9题:
荧光定量PCR的特异性一定高于普通PCR。()
第10题:
荧光定量PCR结果中样品的Ct值受下列哪些因素的影响()。