第1题:
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期
B、灵敏性太高
C、降低了携带污染
D、无法检测扩增子大小
E、增加了实验室污染的概率
关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照
B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA
第2题:
关于定量PCR,错误的是
A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法
B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测
C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间
D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低
E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染
第3题:
PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是
A、模板DNA变性
B、引物二聚体形成
C、变性、退火、延伸
D、非特异性PCR产物的扩增
E、防止PCR产物污染
第4题:
实时荧光定量PCR仪有许多不同的模式,每种模式必须有一个用于激发荧光染料的激发光源,及用于检测荧光发射值的检测器。()
第5题:
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是()
第6题:
流式细胞仪中荧光信号是怎样产生的 ( )
A、被检细胞上标记的特异性荧光染料受荧光激发后产生
B、被检细胞上标记的特异性荧光染料受紫外光激发产生
C、被检细胞上标记的特异性荧光染料受红外光激发产生
D、被检细胞上标记的特异性荧光染料受发光物质激发产生
E、被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发产生
第7题:
PCR-SSP序列特异性引物PCR
第8题:
下列产品哪些属于金属板式实时定量PCR仪
A、LightCycleTM荧光定量PCR仪
B、ABI7500荧光定量PCR仪
C、MJ公司Chromo4荧光定量PCR仪
D、Bio-rad公司iCycler荧光定量PCR仪
E、Rotor-Gene3000荧光定量PCR仪
第9题:
PCR引物长度一般为15~30个核苷酸。过短影响PCR的特异性,过长会提高相应退火温度,使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
第10题:
实时荧光定量PCR引物的扩增效率正常情况应该高于90%。()