中药从业人员知识竞赛
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）A、药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》B、中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品C、严禁开办各种中药材专业市场D、药品集贸市场可以销售地产中药材
题目
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）
- A、药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》
- B、中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品
- C、严禁开办各种中药材专业市场
- D、药品集贸市场可以销售地产中药材
相似问题和答案
第1题：
中药材专业市场严禁（ ）。
A.严禁中药材专业市场销售进口中药材
B.严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
C.严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材
D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
此题暂无解析
第2题：
药品零售连锁门店( )。
A．可以独立购进药品
B．不得独立购进药品
C．可以独立配制制剂
D．只可以出售处方药
E．可以从中药材集贸市场购进药材
解析：《药品经营质量管理规范实施细则》药品零售质量管理
第3题：
《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓"一顶帽子大家戴"的经营方式，实质是()。
A、变相开办中药材专业市场
B、有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为
C、变相开办保健品批发市场
D、有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为
E、无证照经营的变相药品市场
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。
A．只能销售本企业生产的药品
B．可以销售委托生产的药品
C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外
D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外
E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。
第5题：
在中药材专业市场固定门面专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户必须依次取得（ ）。
A．药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照
B．营业执照、药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证
C．药品（中药材）经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
D．药品经营企业许可证、药品（中药材）经营企业合格证、营业执照
E．药品经营企业许可证、营业执照、药品（中药材）经营企业合格证
第6题：
下列属于药品管理法对中药管理的规定的是
A、国家实行中药品种保护制度
B、城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药材以外的药品
C、城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药以外的药品
D、药品经营企业销售中药材，必须标明产地
第7题：
下列说法不正确的是
A．未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务
B．药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营企业许可证》
C．除国家批准设立的中药材专业市场，严禁开办各种形式的药品集贸市场
D．中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品
E．城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
解析：中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品。
第8题：
中药材专业市场的管理，不正确的是 查看材料
A.药品经营企业销售中药材必须标明产地
B.除现有10个中药材专业市场外，一律不得开办新的中药材专业市场
C.中药材专业市场严禁销售假劣中药材
D.严禁从事饮片分包装、改换标签等活动
本题考查中药材专业市场的管理。药品经营企业销售中药材必须标明产地，发运中药材必须有包装，每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标识；除现有17个中药材专业市场外，一律不得开办新的中药材专业市场；中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办，谁管理”的原则，承担起管理责任，明确市场开办主体及其责任；中药材专业市场要建立健全交易管理部门和质量管理机构，完善市场交易和质量管理的规章制度，逐步建立起公司化的中药材经营模式；中药材专业市场构建中药材电子交易平台和市场信息平台，建设中药材流通追溯系统；中药材专业市场配备使用具有药品现代物流水平的仓储设备，提高中药材仓储、养护技术水平，切实保障中药材质量；中药材专业市场严禁销售假劣中药材，严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片。中成药和其他药品。严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材；中药材专业市场经营者应完善购进记录、验牧、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施；严禁从事饮片分包装、改换标签等活动。
第9题：
国家严禁开办除中药材市场以外的（ ）。
A．各种药品集贸市场
B．取得合法证件的药品零售企业
C．取得合法证件的药品经营企业
D．证照俱全的药品生产企业
E．证照俱全的医疗机构
第10题：
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
E.从城乡集市贸易市场采购中药材
本题考查《药品流通监督管理办法》的相关规定。第十三条药品生产、经营企业知道或应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条药品经营企业应当按照《药品经营许可照》许可的经营范围经营药品。第二十二条禁止非法收购药品。本办法自2007年5月1日起施行，同时《药品流通监督管理办法(暂行)》废止。