引起误差的因素通常包括操作上的失误,试剂、校准物、质控品的失效;试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化;仪器使用维护不当;质控图建立过程中采用的数据不足造成()和标不适宜等。
第1题:
在ELISA检测时,当弱阳性质控物检测为阴性时,应该核查的问题不包括
A、试剂
B、仪器设备
C、加样操作
D、质控品是否失效
E、患者标本采集、保存是否正确
第2题:
个别项目的室内质控出现失控,首先应考虑的因素为
A、水质未达标
B、校准品变质
C、灯源是否需更换
D、电源是否稳定
E、试剂是否失效
第3题:
ELISA中,若临界质控物检测为阴性,应该核查的问题有 ( )
A、试剂
B、仪器设备
C、加样操作
D、质控品是否失效
E、病人标本采集、保存是否正确
第4题:
第5题:
操作失误引起的误差称为( )。
A.过失误差
B.系统误差
C.偶然误差
D.操作误差
E.试剂误差
第6题:
质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括( )
A、识别名
B、出厂日期
C、储存要求
D、制备日期和失效期
E、其它与正确使用有关的信息
第7题:
不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是
A、分光光度计波长渐渐偏移
B、更换校准品、试剂或操作者
C、光电池逐渐老化
D、试剂的挥发、潮析、沉淀
E、贮存质控品的冰箱温度过高
第8题:
室内质控失控后重新检测一次结果在控,则失控原因可能是
A、操作失误
B、试剂质量不好
C、校准品失效
D、仪器性能不良
E、质控品失效
第9题:
造成随机误差的原因是
A、仪器设备
B、试剂
C、标准品
D、校准品
E、人为失误
第10题: