应设立有()的合格品区、隔离区和不合格品区。
第1题:
在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。
第2题:
企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。
A.待验区、合格品区
B.不合格品区、发货区
C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
第3题:
按GMP的要求,药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()
A、取样室
B、合格品区
C、不合格品区
D、发货区
第4题:
不合格品隔离的做法正确的是()。
第5题:
第6题:
药品仓库应划分( )库区。
A.待验库(区)
B.合格品库(区)
C.不合格品库(区)
D.发货库(区)
第7题:
第8题:
A.待验区、合格品区、退货区
B.发货区、不合格品区
C.仓储作业区、辅助作业区
第9题:
在药品经营企业仓库未划分有的是()
A待验区
B合格品区
C发货区
D不合格品区
E非处方药区
第10题:
仓库的可储存区一般划分为:待验区、待处理区、合格品区、()。