基地执管飞机的航后签字放行()。
第1题:
机长在( )完成签字,公司许可即生效,机长对本次飞行放行负责。
A.飞行放行单
B.飞行记录本
C.飞行作业单
第2题:
基地执管飞机的航行后签字放行().
A.组长签字,车间值班批准
B.没有规定
C.须有二人进行签字放行
D.须由授权放行的组长对完成工作的符合性签字,再由授权放行车间值班干部在记录本放行批准签字
第3题:
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件,对药品进行质量检验;符合标准、条件的,经质量负责人签字后方可放行。()
正确答案:错
解析:《药品管理法》第四十七条规定 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经质量受权人签字后方可放行。
是质量授权人并非质量负责人。
第4题:
此题为判断题(对,错)。
第5题:
机长在完成飞行放行单签字,公司许可即生效,机长对本次飞行放行负责。()
此题为判断题(对,错)。
第6题:
药品出厂放行前应由()对批记录进行审核,符合要求并由审核人员签字后方可放行。
A.质量管理部门
B.生产部门
C.销售部门
D.车间负责人
第7题:
基地执管飞机的航前,短停放行().
A.须由授权放行的人员签字
B.须由维修执照人员签字
C.须由机组签字
D.无规定
第8题:
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量负责人签字后方可放行。()
第9题:
此题为判断题(对,错)。
第10题: