高中生物
血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿中都有可能出现患者
题目
血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是（）
- A、儿子、女儿全部正常
- B、儿子患病，女儿正常
- C、儿子正常，女儿患病
- D、儿子和女儿中都有可能出现患者
相似问题和答案
第1题：
下列是血友病的遗传特点，除外
A、血友病A与血液病B均为伴性隐性遗传
B、血友病A发病率高于血友病B
C、凝血因子Ⅷ位于Xq28
D、凝血因子Ⅸ位于Xq27
E、女性携带者所生的子女中，50%为患者
第2题：
血友病甲属于
A．因子Ⅷ基因缺陷
B．常染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传
D．性联隐性遗传
E．血管性血友病的一种
F．男性Y染色体缺陷
[答案] A、D
[解析] 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失导致内源性凝血途径激活凝血酶原酶的功能障碍，引起的出血性疾病。包括血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)，血友病乙(因子Ⅸ缺乏症)。均为性连锁隐性遗传，遗传基因分别位于Xq28和Xq27。临床表现为自发性或轻微外伤后出血难止。实验室检查：筛查试验为APTT延长，PT、BT、TT正常。纠正试验用STGT或TGT及其纠正试验。凝血因子促凝活性检测：因子活性(Ⅷ:C或Ⅸ:C)减低是常用的确诊试验。凝血因子抗原含量检测：因子抗原含量(因子Ⅷ:Ag和因子Ⅸ:Ag)减低或正常。排除试验：做BT和vWF:Ag检测以排除vWD。
第3题：
下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是
A.血友病A
B.血管性血友病I亚型
C.血管性血友病ⅡA亚型
D.血管性血友病ⅡB亚型
E.血管性血友病Ⅲ亚型
血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，而血管性血友病I亚型、ⅡA亚型和ⅡB亚型为常染色体显性遗传病，血管性血友病Ⅲ亚型为常染色体隐性遗传病。
第4题：
Ⅰ型血管性血友病为（）
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、常染色体不完全显性遗传
- D、伴性隐性遗传
- E、伴性显性遗传
正确答案:B
第5题：
有关血友病的描述正确的是（）。
- A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病
- B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传
- C、血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病
- D、血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重
- E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见
正确答案:E
第6题：
下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是
A、血友病A
B、血管性血友病Ⅰ亚型
C、血管性血友病ⅡA亚型
D、血管性血友病ⅡB亚型
E、血管性血友病Ⅲ亚型
第7题：
B.常染色体隐性遗传
C.X-连锁隐性遗传
D.X-连锁显性遗传
E.常染色体显性遗传
第8题：
关于血友病的病因有（ ）
A．血友病甲、乙为x连锁隐性遗传
B．血友病甲、乙由女性传递、男性发病
C．血友病甲、乙多数有家族史
D．血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传
E．血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传
第9题：
血友病为（）
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、常染色体不完全显性遗传
- D、伴性隐性遗传
- E、伴性显性遗传
正确答案:D
第10题：
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们又生—个女孩，表现型正常的概率是（）
- A、9／16
- B、3／4
- C、3／16
- D、3／8
正确答案:B