人类的多指症对手指正常为显性,先天聋哑为隐性。一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚,生了一个多指且聋哑的孩子(多指的致病基因为A,先天聋哑的致病基因为b)。 他们能否生出正常的孩子(),写出正常孩子的基因型()
第1题:
人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。
第2题:
属于从性遗传的遗传病为()。
第3题:
A.多指畸形
B.并指畸形
C.断指畸形
D.先天性环状缩窄带综合症
第4题:
属于常染色体显性遗传病的是()。
第5题:
一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲是正常指。己知短指(B)对正常指(b)为显性,会说话(D)对聋哑(d)是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而成的()
第6题:
与线粒体功能障碍有关的疾病是()。
第7题:
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()
第8题:
下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()
A人类的白化病
B人类的血友病
C人类的多指症
D镰刀型细胞贫血症
第9题:
属于不完全显性的遗传病为()。
第10题:
一个正常人与并指(AD)患者的正常同胞结婚,生下患多指症的小孩有多大概率:()