一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不可能是()
第1题:
一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常;该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因,则此夫妇的基因型是()
AXbY、XBXB
BXBY、XBXb
CXBY、XbXb
DXbY、XBXb
第2题:
一对表型正常的夫妇,生了一个患有红绿色盲的Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全)的男孩,应如何解释?
第3题:
第4题:
克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?()②他们的孩子中患色盲的可能性是多大()
第5题:
进行性肌营养不良是一种伴X染色体隐性遗传病,一对夫妇均患有该病,问这对夫妇生下一健康小孩的概率是()
第6题:
蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除父亲患有该病外,其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自()
第7题:
一对夫妇的新生儿患遗传病的概率是1/4。()
第8题:
第9题:
克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: 若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲()儿子()导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的()(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行()分裂形成配子时发生了染色体不分离。
第10题:
已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为()