高中生物
下列关于人类遗传病的说法正确的是（）A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病B、遗传病患者都是因为含有致病基因C、先天性疾病都是遗传病D、先天性愚型属于染色体异常遗传病
题目
下列关于人类遗传病的说法正确的是（）
- A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
- B、遗传病患者都是因为含有致病基因
- C、先天性疾病都是遗传病
- D、先天性愚型属于染色体异常遗传病
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案
第1题：
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
答案：
解析：
(1)常：X
(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
第2题：
儿科遗传性疾病一般分类为
- A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
- B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
- C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
- D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
- E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E
第3题：
以下哪项不属于遗传性疾病：( )
A.染色体病
B.单基因遗传病
C.先天性畸变
D.多基因遗传病
E.线粒体遗传病
正确答案：C
第4题：
下列有关遗传病的叙述中正确的是（）
- A、先天性疾病都是遗传病
- B、遗传病一定是先天性疾病
- C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
- D、遗传病患者一定携带致病基因
正确答案:C
第5题：
人类遗传性疾病中不包括哪些（）
- A、单基因遗传病
- B、多基因遗传病
- C、先天性疾病
- D、染色体病
正确答案:C
第6题：
单基因遗传病是指（）
A一条染色体上一个基因控制的遗传病
B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病
C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病
D以上几项都可以
C
略
第7题：
下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。
- A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病
- B、先天性心脏病都是遗传病
- C、根据发病率能推知遗传方式
- D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
正确答案:A
第8题：
先天愚型属于
A.性染色体数目异常
B.性染色体结构异常
C.单基因遗传病
D.多基因遗传病
E.常染色体数目异常
答案：E
解析：
先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
第9题：
人类遗传病不包括下列哪一类（）
- A、单基因遗传病
- B、多基因遗传病
- C、染色体异常遗传病
- D、病毒性感冒
正确答案:D
第10题：
下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）
- A、先天性疾病属于人类遗传病
- B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
- C、21三体综合征患者与正常人相比，多了一对21号染色体
- D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
正确答案:B