先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征外观上有鉴别意义的是()
第1题:
第2题:
具有智力低下及特殊面容的疾病是()
第3题:
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是
A、21-三体综合征,苯丙酮尿症
B、苯丙酮尿症,糖原累积病
C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征
E、21-三体综合征,糖原累积病
第4题:
伴有身材矮小的疾病有()
第5题:
先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别依据()
第6题:
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()
第7题:
具有智力低下的疾病是()
第8题:
第9题:
属常染色体隐性遗传的是()
第10题:
10岁女孩,身高、体格、智能均落后,皮肤粗糙,毛发稀少,颜面部水肿,B超未找到甲状腺()