高考生物

下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥

题目

下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。

  • A、①③⑤
  • B、③⑤⑥
  • C、①②④
  • D、②④⑥
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相似问题和答案

第1题：

某男性患有红绿色盲．有关叙述正确的是( )。


A.该男性的父亲一定患有红绿色盲

B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代

C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因

D.该男性与色觉正常的女性结婚．儿子一定不患红绿色盲

答案：C
解析：
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为b)。该男性的致病基因来自母亲，Y染色体来自父亲，因此不能判断其父亲是否患有红绿色盲。该男性的父亲是否患病，取决于该男子的奶奶是否携带致病基因，A项错误。该男性的色盲基因可以遗传给他的女儿，8项错误。神经细胞是由受精卵分裂分化而来，遗传物质一致，C项正确。色觉正常的女性基因型有两种：XBXB和XBXb。如果该男性与基因型为XBXb的正常女性结婚．儿子可能患红绿色盲,D项错误。

第2题：

下列说法正确的是（） ①生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物，子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性

  • A、①③⑤
  • B、②④⑥
  • C、①②④
  • D、③⑤⑥

正确答案:D

第3题：

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中，男性患者的人数远远多于女性患者，造成这一差异的主要原因是：

A控制红绿色盲的基因位于x染色体上。如果一条x染色体上携带致病基因，而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因，个体并不会发病。而y染色体上没有相应基因。
B控制红绿色盲的基因位于y染色体上，随y染色体进行传递
C控制红绿色盲的基因位于x染色体上，由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。


答案：A
解析：
红绿色盲症又称道尔顿症，红色盲或绿色盲是因为缺少感受相应颜色的椎状细胞。

X染色体的遗传基因对红绿色盲有所影响。 红绿色盲的人群中，男性多于女性，这是因为红绿色盲是X染色体隐性遗传病，即控制红绿色觉的感受器的基因位于X染色体上，并遵循伴性遗传规律。女性（46,XX）只有当两条X染色体上的基因均显示隐性方可表现为红绿色盲，而男性（46,XY）的X染色体只要有隐性基因即可表现。

故正确答案为A。

第4题：

下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4

  • A、3项
  • B、4项
  • C、5项
  • D、6项

正确答案:C

第5题：

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。

  • A、AaXBY×AAXBXb
  • B、AaXbY×AaXBXb
  • C、AaXBY×AaXBXB
  • D、AaXBY×AaXBXb

正确答案:D

第6题：

红绿色盲(B，b)在X染色体上，秃顶(A，a)在常染色体上。

{图]


(1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。
(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。
(4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。
(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。


答案：
解析：


如果是显性遗传，只要有显性基因那么显性性状就会表现出来；如果是隐性遗传时，只有隐性基因纯合体才会表现出隐性性状。从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶是由隐性基因所控制的，但是有特殊之处即Aa在男性和女性中的表型不同，所以非秃／秃与性别有关，并且遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a属于非等位基因，遵循非同源染色体的自由组合定律。
(3)当题目中有两种遗传病时，我们对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式。由Ⅰ-1色觉正常女性，Ⅰ-2红绿色盲男性，他们的后代Ⅱ-3为色觉正常的女性，可知红绿色盲为伴性隐性遗传，Ⅱ-3的色盲基因型为XBXb，Ⅰ-2色盲基因为XbY，Ⅰ-1色盲基因为XBXb或XBXB；由表格可知，Ⅰ-1秃顶女性，则秃顶基因型为aa，Ⅰ-2为非秃顶男性，则基因型为AA，故他们的后代Ⅱ-3秃顶基因型为Aa，所以Ⅰ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅰ-2基因型为AAXbY，Ⅱ-3基因型为AaXBXb。
(4)Ⅱ-3基因型为AaXBXb，Ⅱ-4基因型与Ⅰ-2相同，为AAXbY，所以后代中男孩是非秃、色觉正常的基因型为AAXBY，不用考虑性别概率，AA的概率为1／2，XBY的概率为1／2，因此其概率应为1／2×1／2=1／4；秃顶、色觉正常的女儿即基因型为aaXBXb，其概率为0×1／4=0。
(5)表现型为非秃、色觉正常，若为男性，则基因型为AAXBY，若为女性，则基因型为AaXBXb或AAXBXb或AaXBXB或AAXBXB。

第7题：

父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？


正确答案:双亲的基因型是：不考虑交换，在这样的婚配形式下，他们所生的女孩中色盲的概率为50％，正常的概率为50％，血友病的概率为0。

第8题：

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是（ ）。
A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递
C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认


答案：A
解析：
控制性别的染色体中XX结合为女性，XY结合为男性，女性必须要两条X染色体都带致病基因才会是红绿色盲，而男性只有一条X染色体，只要携带致病基因，就会是红绿色盲。所以红绿色盲男性比女性多，故本题选A。

第9题：

下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）

  • A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
  • B、Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
  • C、由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
  • D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

正确答案:C

第10题：

女性红绿色盲基因携带者的基因型是（）

  • A、XBXb
  • B、XBXB
  • C、XbXb
  • D、XBY

正确答案:A

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