03026药理学(二)

关于一级动力学的叙述,正确的是()A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长

题目

关于一级动力学的叙述,正确的是()

  • A、与血浆中药物浓度成正比
  • B、半衰期为定值
  • C、每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态
  • D、是药物的主要消除方式
  • E、多次给药消除时间延长
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第1题:

一级动力学消除的药物()。

A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比

B.恒速恒量给药后,4—6个半衰期达到稳态浓度

C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间

D.其半衰期恒定

E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间


正确答案:ABDE

第2题:

按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于

A、剂量大小

B、给药次数

C、半衰期

D、表观分布容积

E、生物利用度


参考答案:C

第3题:

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关

E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征


参考答案:ABCE

第4题:

按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

A.定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度
B.增加剂量能升高稳态血药浓度
C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
E.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

答案:E
解析:

第5题:

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是

A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与
B.当剂量增加,消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

答案:C
解析:
(1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时,消除半衰期延长。(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。(5)多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等。

第6题:

按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

A、增加剂量能升高稳态血药浓度

B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

D、定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度

E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关


参考答案:B

第7题:

关于一级动力学消除方式的叙述,( )是错误的。

A. 与血浆中药物浓度成正比
B. t1/2固定
C. 经5个t1/2血药浓度达稳态
D. 临床常用药物治疗量时以此方式消除
E. 多次给药消除时间延长

答案:E
解析:

第8题:

下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B、代谢快、排泄快的药物,其t1/2大

C、tl/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变

D、为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药

E、消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小


参考答案:B

第9题:

关于消除半衰期的叙述错误的是

A.是血药浓度下降-半所需要的时间
B.一级动力学半衰期为0.693/Ke
C.一级动力学半衰期与浓度有关
D.符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关
E.一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除

答案:C
解析:
一级动力学是指血中药物消除速率与血药浓度成正比,血药浓度高,单位时间内消除的药量就多,反之消除就少,其半衰期等于0.693/Ke,由于Ke是一个常数,因此符合一级动力学消除的药物,其半衰期是一个常数,而与血药浓度无关,所以答案为C。

第10题:

关于给药方案的设计叙述正确的是

A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
B.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1~2个半衰期
E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药

答案:A,B,C,D,E
解析:
本题考查给药方案的设计。对于生物半衰期(t1/2)短、治疗窗较窄的药物。为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性,临床上多采用静脉滴注给药。根据t1/2制定给药方案不适合t1/2过短或过长的药物,药物t1/2过短则需频繁给药,药物t1/2过长则可能导致血药浓度波动较大;当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平。根据平均稳态血药浓度制定给药方案时,在进行给药间隔设计时,不仅要考虑药物的t1/2,而且还要考虑有效血药浓度范围,一般T为1~2个t1/2。故本题答案应选ABCDE。

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