03026药理学(二)
罗红霉素与红霉素比较，主要特点是（）A、抗菌谱扩大B、抗菌活性增强C、半衰期延长D、血及组织中药物浓度高E、可透过血脑屏障
题目
罗红霉素与红霉素比较，主要特点是（）
- A、抗菌谱扩大
- B、抗菌活性增强
- C、半衰期延长
- D、血及组织中药物浓度高
- E、可透过血脑屏障
参考答案和解析
正确答案:C,D
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相似问题和答案
第1题：
罗红霉素与红霉素相比较的主要特点是（ ）。
A．抗菌谱广
B．抗菌活性增强
C．半衰期延长
D．血及组织中药物浓度高
E．可透过血脑屏障
正确答案：BCD
第2题：
与奥美拉唑-替硝唑三联治疗胃溃疡
A .红霉素 B .罗红霉素 C .克拉霉素 D .克林霉素 E .四环素
A .红霉素 B .罗红霉素 C .克拉霉素 D .克林霉素 E .四环素
答案：C
解析：
本组题考查大环内酯类、克林霉素、四环素的相关知识。
克林霉素较林可霉素口服吸收好、毒性小、抗菌作用强。红霉素可被胃酸分解，为有机弱碱化合物， 长期应用四环素可使肠道内产生B族维生素和维生素K的细菌受到抑制，引起维生素缺乏；同时可造成严 重肝损害，影响氨基酸代谢，引发氮质血症。克拉霉素主要用于敏感菌引起的感染，最近与奥美拉唑-替哨 唑三联治疗胃溃疡，有效率较高。
克林霉素较林可霉素口服吸收好、毒性小、抗菌作用强。红霉素可被胃酸分解，为有机弱碱化合物， 长期应用四环素可使肠道内产生B族维生素和维生素K的细菌受到抑制，引起维生素缺乏；同时可造成严 重肝损害，影响氨基酸代谢，引发氮质血症。克拉霉素主要用于敏感菌引起的感染，最近与奥美拉唑-替哨 唑三联治疗胃溃疡，有效率较高。
第3题：
联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的
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正确答案：C
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第4题：
(1).罗红霉素（）
正确答案:D
第5题：
与青霉素合用可以增强抗菌效力的是（）
- A、阿司匹林
- B、间羟胺
- C、红霉素
- D、氯霉素
- E、罗红霉素
正确答案:A
第6题：
联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的A.体内吸收B.体内分布C.肝脏代谢
联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的
A.体内吸收
B.体内分布
C.肝脏代谢
D.肾脏排泄
E.肠道排泄
正确答案：C
本题考查的是药物的配伍作用。金属离子与四环素同服，可形成难溶性的位化合物(络合物)而不利于吸收。影响代谢药物代谢相互作用：主要包括酶导相互作用和酶抑制相互作用。凡能增强肝药酶活性的药物，称为肝药酶诱导或酶促剂，如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等。凡能抑制或减弱肝药酶活性的药物称药酶制剂，如眯唑类抗真菌药、大环内酯类抗素、异烟肼、西眯替丁等。药物与肝药酶诱导／抑制剂合用，药酶活(增强／减弱)，药物代谢速度(加快／减慢)，物在体内停留时间(短／长)药效(降低／加)，作用维持时间(短／长)，应当适当(增加减少)剂量。
本题考查的是药物的配伍作用。金属离子与四环素同服，可形成难溶性的位化合物(络合物)而不利于吸收。影响代谢药物代谢相互作用：主要包括酶导相互作用和酶抑制相互作用。凡能增强肝药酶活性的药物，称为肝药酶诱导或酶促剂，如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等。凡能抑制或减弱肝药酶活性的药物称药酶制剂，如眯唑类抗真菌药、大环内酯类抗素、异烟肼、西眯替丁等。药物与肝药酶诱导／抑制剂合用，药酶活(增强／减弱)，药物代谢速度(加快／减慢)，物在体内停留时间(短／长)药效(降低／加)，作用维持时间(短／长)，应当适当(增加减少)剂量。
第7题：
含有双酯结构的是（）
A琥乙红霉素
B红霉素
C罗红霉素
D阿奇霉素
E麦迪霉素
A
本组题考查大环内酯类抗生素的结构特征及结构之间的差别。A、B、C均为14元内酯，但琥乙红霉素具有双酯结构；阿奇霉素为红霉素扩环衍生物，为15元内酯；麦迪霉素为16元内酯，故本组题答案应选EDA。
第8题：
罗红霉素含量测定（ ）。
正确答案：E
第9题：
罗红霉素
正确答案:为红霉素衍生物，抗菌活性与红霉素相似。
1.胃肠道反应较轻，有时有恶心、呕吐、腹泻及腹痛，偶有转氨酶升高。
2.偶有过敏反应，如皮疹及荨麻疹，应停止给药。
第10题：
下列哪种药物可以与息斯敏合用：（）
- A、酮康唑
- B、维生素C
- C、泰胃美
- D、罗红霉素
正确答案:B