03026药理学(二)
首过消除是药物口服后（）A、经胃时被胃酸破坏B、经肠时被粘膜中的酶破坏C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活E、极性过高不能经胃肠吸收
题目
首过消除是药物口服后（）
- A、经胃时被胃酸破坏
- B、经肠时被粘膜中的酶破坏
- C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活
- D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活
- E、极性过高不能经胃肠吸收
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
有关"首过消除"的叙述，正确的是
A、某些药物排泄过程中的一种现象
B、首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
C、某些药物转运过程中的一种现象
D、所有药物都有首过消除，但程度不同
E、药物口服经胃肠黏膜吸收，及第一次随门静脉血经肝时，部分被肝及胃肠黏膜中酶代谢转化，使进入体循环的量减少的现象
第2题：
首关消除(首过作用)主要是指
A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低
B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
第3题：
首过消除明显，不宜口服，需静脉注射的药物是
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第4题：
口服药物后,进人体循环有效量减少的现象是
A.恒比消除
B.药物诱导
C.首关消除
D.生物转化
E.恒量消除
第5题：
药物首过消除可能发生于
A．口服给药后
B．舌下给药后
C．皮下给药后
D．静脉给药后
E．动脉给药后
第6题：
只有口服药物才能产生首过消除()
此题为判断题(对，错)。
第7题：
首过消除明显，不宜口服，需静脉注射的药物是（ ）。
本组题考查抗心律失常药的应用。普罗帕酮是广谱抗心律失常药物，抑制心房、心室及浦氏纤维动作电位的最大上升速率，降低膜反应而减慢传导速度，延长APD及ERP，且减慢传导速度的程度超过延长ERP的程度，心动过缓、严重房室传导阻滞患者禁用。维拉帕米是钙通道阻滞药，可抑制其心室率或终止房室结内折返机制，对室上性心律失常疗效较好。利多卡因口服吸收良好，但肝脏首过效应较大，需静脉注射，常用于治疗危及生命的室性心律失常。奎尼丁口服吸收迅速，阻断钠通道，抑制钠内流，使心房、心室、浦氏纤维传导速度减慢；此外，奎尼丁还可阻断Ca2+通道，减弱心肌收缩力，阻断α受体作用使血管扩张，血压下降而反射性引起交感神经兴奋。故答案为B、E、C。
第8题：
药物的首过消除最可能发生于
A、口服给药后
B、吸入给药后
C、舌下给药后
D、静脉注射后
E、皮下注射后
第9题：
B. 口服生物利用度高的药物吸收减少
C. 用药部位血流量减少
D. 微循环减少
E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
第10题：
B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E:静脉给药后通过血一脑屏障减少