03026药理学(二)

关于芬太尼的叙述下列正确的是()A、属长效镇痛药B、主要作用于δ受体C、起效慢D、不能用钠洛酮拮抗E、经肝脏代谢

题目

关于芬太尼的叙述下列正确的是()

  • A、属长效镇痛药
  • B、主要作用于δ受体
  • C、起效慢
  • D、不能用钠洛酮拮抗
  • E、经肝脏代谢
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第1题:

下列关于哌替啶类镇痛药物叙述中正确的有

A、哌替啶类镇痛药包括哌替啶和芬太尼等

B、哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药

C、芬太尼属于4-苯氨基哌啶类结构镇痛药

D、芬太尼,亲脂性高,易于通过血脑屏障,起效快,作用强,镇痛作用为吗啡的80~100倍

E、芬太尼脂溶性大,镇痛时间长


参考答案:ABCD

第2题:

关于竞争性拮抗下列哪项是正确的

A、激动药和拮抗药作用于不同受体

B、拮抗药的拮抗参数是PD

C、肾上腺素拮抗组胺的作用

D、普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用

E、激动药的量效曲线左移


参考答案:D

第3题:

关于麻醉性镇痛药叙述错误的是

A、吗啡主要激动μ受体

B、强啡肽主要激动κ受体

C、纳洛酮可拮抗喷他佐辛的中毒症状

D、烯丙吗啡可拮抗喷他佐辛的中毒症状

E、烯丙吗啡是μ受体拮抗-激动药


参考答案:D

第4题:

关于美托洛尔,叙述正确的有

A、选择性作用于β1-受体

B、有内在拟交感作用

C、可用于治疗扩张型心肌病

D、麻醉中可用于治疗心动过速

E、主要经肝代谢


参考答案:ACDE

第5题:

钠洛酮是( )

A、阿片受体拮抗药

B、α受体阻断药

C、β受体阻断药

D、胆碱受体阻断药

E、扩血管药


参考答案:A

第6题:

下列关于抗血小板药物说法正确的有

A.氯吡格雷抑制ADP受体是不可逆的

B.替格瑞洛抑制ADP受体是可逆的

C.氯吡格雷需要经肝代谢后起效

D.替格瑞洛需要经肝代谢后起效

E.替罗非班 阻断血小板聚集的最后途径


答案:ABCE

第7题:

有关缬沙坦的叙述不正确的是

A.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗药

B.直接作用于AT1受体而起效

C.临床用作降压药

D.不属于钙拮抗药

E.为血管紧张素转换酶抑制药


正确答案:E

第8题:

明星吸食毒品的例子屡见不鲜,毒品危害巨大,对个人对家庭对社会产生不良影响应该加强对镇痛类药物的管理。

下列关于吗啡的叙述中错误的是A、吗啡经精制后成盐酸盐,供药用

B、有效的吗啡构型是左旋吗啡,而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性

C、吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空气氧化变质

D、吗啡可口服

E、吗啡具有酸碱两性

下列关于羟考酮的叙述中错误的是A、羟考酮为阿片受体纯激动剂

B、羟考酮的作用类似吗啡,主要药理作用是镇痛,其他药理作用包括抗焦虑、止咳和镇静

C、无极量限制,镇痛作用无封顶效应,可以根据患者需要给药

D、临床上常用羟考酮控释片

E、羟考酮吸收良好,口服生物利用度为60%~87%

关于芬太尼的叙述中错误的是A、芬太尼是哌啶类药物

B、芬太尼亲脂性高,易于通过血脑屏障,起效快,作用强

C、芬太尼亲水性大,在体内迅速再分布造成药物浓度下降

D、将芬太尼分子中的苯基以极性乙基四氮唑取代得到阿芬太尼,在生理条件下,更易透过血脑屏障

E、将芬太尼分子中的苯基以噻吩替代,得到舒芬太尼

关于镇痛药的叙述中下列哪一项是错误的A、美沙酮是氨基酮类药物

B、美沙酮的左旋体镇痛作用强,右旋体作用极弱,药用其外消旋体

C、布桂嗪是阿片受体的激动一拮抗剂,显效速度快,一般注射后10分钟起效

D、曲马多是微弱的u阿片受体激动剂,分子中有两个手性中心,临床用其外消旋体

E、瑞芬太尼具有起效快,维持时间长的特点,临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛


参考答案:问题 1 答案:D


问题 2 答案:C


问题 3 答案:C


问题 4 答案:E

第9题:

下列关于阿片类镇痛药物的分类,描述错误的是( )。

A、吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂

B、部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用

C、阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救

D、哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物

E、喷他佐辛属于部分受体激动-拮抗剂


参考答案:B

第10题:

A.吗啡
B.氯胺酮
C.可乐定
D.酮洛酸
E.芬太尼

作用于μ受体的药物

答案:A
解析:
作用于μ受体的药物是吗啡。

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