甲氨蝶呤(MTX)对()酶具有强大而持久的结合力,使()不能转化成(),进而影响DNA的合成。
第1题:
A、硫唑嘌呤
B、阿糖胞苷
C、卡铂
D、甲氨蝶呤
E、环磷酰胺
第2题:
大剂量甲氨蝶呤(HD MTX)常用于急淋白血病的化疗,HD MTX的主要副作用是
A.黏膜炎
B.肝功能损害
C.肾功能损害
D.胰腺炎
第3题:
甲氨蝶呤通过抑制下列哪种酶,使二氢叶酸不能被还原为具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成受抑制()。
A.二氢叶酸合成酶
B.环氧化酶
C.二氢叶酸还原酶
D.芳香化酶
第4题:
第5题:
绒癌肺转移选用
A.甲氨蝶呤(MTX)
B.5-氟尿嘧啶(5-FU)
C.更生霉素(KSM)
D.KSM+5-FU
E.MTX+5-FU
第6题:
次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是
A.次黄嘌呤
B.胸腺嘧啶核苷
C.HGPRT
D.甲氨蝶呤
E.叶酸
第7题:
侵袭性葡萄胎转移结节局部选用
A.甲氨蝶呤(MTX)
B.5-氟尿嘧啶(5-FU)
C.更生霉素(KSM)
D.KSM+5-FU
E.MTX+5-FU
第8题:
下列药物中通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗效的有
A、氨苯蝶啶
B、磺胺嘧啶
C、乙胺嘧啶
D、甲氧苄氨嘧啶
E、甲氨蝶呤
第9题:
绒癌脑转移,鞘内注射
A.甲氨蝶呤(MTX)
B.5-氟尿嘧啶(5-FU)
C.更生霉素(KSM)
D.KSM+5-FU
E.MTX+5-FU
第10题:
关于甲氨蝶呤(MTX)药动学特征,叙述正确的是()