进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验？（）A、国家药检局指定研究机构B、县级以上药品检验所C、口岸药品检验所D、省级药品检验所

对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验()。

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验

采购进口药品时，供货单位必须提供( )。

A.药品批准证书

B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件

C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D.《进口药品注册证》复印件

进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 （ ）

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品通关单》

C.《进口药品检验报告单》

D.《进口药品生产许可证》

E.《进口药品准销证》

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理

B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理

E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验

药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验

A.对国产药品检验不收费，而进口药品检验收费

B.对国产药品和进口药品检验均不收费

C.对国产药品和进口药品检验均收费

D.检验结果合格不收费，不合格收费

E.由药品检验机构直接收费

下列说法正确的是（ ）。

A．进口药品海关放行5日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所

B．进口检验的样品留存三年

C．口岸药品检验所加封的进口药品未经检验合格，即可拆封、调拨、销售和使用

D．无须索赔的，应及时出具英文的《进口药品检验报告》

E．新注册证号为原注册证号前加字母G

A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件

B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件

C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件

D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件

A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

C、《进口药品注册证》和批签发证明文件

D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》