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有关批号管理，哪种叙述是错误的（）？A、批号可以重复使用B、批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护C、如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理，则在审核单据时批号交易信息就会自动产生D、批号不再使用，需执行『结束批号』作业
题目
有关批号管理，哪种叙述是错误的（）？
- A、批号可以重复使用
- B、批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护
- C、如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理，则在审核单据时批号交易信息就会自动产生
- D、批号不再使用，需执行『结束批号』作业
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B、中药材和中药饮片可以同库存放
C、按包装标示的温度要求储存药品
D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
第2题：
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是
A、储存药品相对湿度为35%～75%
B、按包装标示的温度要求储存药品
C、按质量状态实行色标管理
D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
第3题：
有关药品的储存错误的叙述是
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.储存药品相对湿度为35％～75％
C.按质量状态实行色标管理，合格药 品为黄色，不合格药品为红色
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
C
第4题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是（ ）
第5题：
有关胸内压的叙述，错误的是 （ ）。
第6题：
有关药品的储存错误的叙述是
A、按包装标示的温度要求储存药品
B、储存药品相对湿度为35%—75%
C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色
D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
第7题：
A.专账管理
B.专人管理，单人单锁
C.专人管理，双人双锁
D.专库存放
第8题：
有关ISI的叙述，错误的是
A．即组织凝血活酶的国际敏感指数
B．67/40批号的ISI定为1.0
C．ISI值越高说明该试剂越敏感
D．ISI与INR的计算直接有关
E．ISI通常由厂家提供
ISI是用多份不同凝血因子水平 的血浆与国际参考制品做严格的校准，通过 回归分析求得回归斜率而得到的，代表凝血 活酶试剂对凝血因子缺乏的敏感性，ISI值 越低则敏感性越高。
第9题：
有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（ ）
第10题：
有关ISI的叙述，错误的是
A、即组织凝血活酶的国际敏感指数
B、67/40批号的ISI定为1.0
C、ISI值越高说明该试剂越敏感
D、1SI与INR的计算直接有关
E、ISI通常由厂家提供