生产运作管理
产品规格书中的使用说明主要是提供给（）的信息。A、销售人员B、运输部门C、用户D、售后服务人员
题目
产品规格书中的使用说明主要是提供给（）的信息。
- A、销售人员
- B、运输部门
- C、用户
- D、售后服务人员
参考答案和解析
正确答案:C
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相似问题和答案
第1题：
药品使用说明书中未收载的不良反应属于 （ ）。
正确答案：C
本题考查《药品不良反应报告和监浏管理办法》中相关知识的理解。国家实行不良反应报告制度。我国药品不良反应的报告范围是：
(1)对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品须报告其引起的所有可疑不良反应。(2)对上市5年以上的药品主要报告引起的严重、罕见和新的不良反应。《药品不良反应报告和监测管理办法》中下列用语的含义是：(一)药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(二)药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(三)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。(四)药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：(1)引起死亡；(2)致癌、致畸、致出生缺陷；(3)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；(4)对器官功能产生永久损伤；(5)导致住院或住院时间延长。此外，药品不良反应的可分为一下几分类：(1)A类药品不良反应(量变型异常)此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强而发生的，与剂量或合并用药有关。多数能预测，发生率较高而死亡率较低。(2)B类药品不良反应(质变型异常)此类药品不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的异常反应。B类药品不良反应难预测，发生率低而死亡率高。(3)药物相互作用引起的不良反应。(4)迟现型不良反应如致畸、致癌、致突变的“三致”作用。
本题考查《药品不良反应报告和监浏管理办法》中相关知识的理解。国家实行不良反应报告制度。我国药品不良反应的报告范围是：
(1)对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品须报告其引起的所有可疑不良反应。(2)对上市5年以上的药品主要报告引起的严重、罕见和新的不良反应。《药品不良反应报告和监测管理办法》中下列用语的含义是：(一)药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(二)药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(三)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。(四)药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：(1)引起死亡；(2)致癌、致畸、致出生缺陷；(3)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；(4)对器官功能产生永久损伤；(5)导致住院或住院时间延长。此外，药品不良反应的可分为一下几分类：(1)A类药品不良反应(量变型异常)此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强而发生的，与剂量或合并用药有关。多数能预测，发生率较高而死亡率较低。(2)B类药品不良反应(质变型异常)此类药品不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的异常反应。B类药品不良反应难预测，发生率低而死亡率高。(3)药物相互作用引起的不良反应。(4)迟现型不良反应如致畸、致癌、致突变的“三致”作用。
第2题：
制造单位必须在压力容器明显部位装设（）。
- A、产品规格型号
- B、产品铭牌和注册铭牌
- C、使用说明书
- D、设备图纸
正确答案:B
第3题：
药品使用说明书中未收载的不良反应为
查看材料
正确答案：C
暂无解析，请参考用户分享笔记
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第4题：
系统使用说明书是提供给用户的系统操作指南。
正确答案:错误
第5题：
医疗器械使用说明书中不得含有哪类表述或内容？
正确答案:不得含有“最高技术、最科学，无效退款，保险公司保险”等表述，以及以患者名义推荐，以医生名义推荐的内容。
第6题：
德国行业协会的职能中信息服务主要是由协会将各种信息收集起来，并进行分析、评估和整理，再提供给企业。()
正确答案:对
第7题：
木家具的产品使用说明中的内容不包括以下哪项内容？（）
- A、产品名称
- B、产品生产流程
- C、产品型号
- D、产品规格
正确答案:B
第8题：
药品使用说明书中未收载的不良反应属于
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：C
解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》中相关知识的理解。
国家实行不良反应报告制度。我国药品不良反应的报告范围是：
(1)对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品须报告其引起的所有可疑不良反应。
(2)对上市5年以上的药品主要报告引起的严重、罕见和新的不良反应。
《药品不良反应报告和监测管理办法》中下列用语的含义是：
(一)药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(二)药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
(三)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
(四)药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：(1)引起死亡；(2)致癌、致畸、致出生缺陷；(3)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；(4)对器官功能产生永久损伤；(5)导致住院或住院时间延长。
此外，药品不良反应的可分为一下几分类：
(1)A类药品不良反应(量变型异常)此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强而发生的，常与剂量或合并用药有关。多数能预测，发生率较高而死亡率较低。
(2)B类药品不良反应(质变型异常)此类药品不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的异常反应。B类药品不良反应难预测，发生率低而死亡率高。
(3)药物相互作用引起的不良反应。
(4)迟现型不良反应如致畸、致癌、致突变的“三致”作用。
解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》中相关知识的理解。
国家实行不良反应报告制度。我国药品不良反应的报告范围是：
(1)对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品须报告其引起的所有可疑不良反应。
(2)对上市5年以上的药品主要报告引起的严重、罕见和新的不良反应。
《药品不良反应报告和监测管理办法》中下列用语的含义是：
(一)药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(二)药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
(三)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
(四)药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：(1)引起死亡；(2)致癌、致畸、致出生缺陷；(3)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；(4)对器官功能产生永久损伤；(5)导致住院或住院时间延长。
此外，药品不良反应的可分为一下几分类：
(1)A类药品不良反应(量变型异常)此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强而发生的，常与剂量或合并用药有关。多数能预测，发生率较高而死亡率较低。
(2)B类药品不良反应(质变型异常)此类药品不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的异常反应。B类药品不良反应难预测，发生率低而死亡率高。
(3)药物相互作用引起的不良反应。
(4)迟现型不良反应如致畸、致癌、致突变的“三致”作用。
第9题：
主、副发动机及底盘各总成、操纵机构的检查、调整、保养应按底盘使用说明书和发动机使用说明书中规定的一级保养内容进行。
正确答案:正确
第10题：
药品使用说明书中的“慎用”和“禁用”没有区别。（）
正确答案:错误