第1题:
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
A.药品说明书
B.药品外标签
C.运输包装的标签
D.原料药标签
第2题:
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格及产品批号
第3题:
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第4题:
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品通用名称
B.批准文号
C.产品批号
D.有效期
E.规格
第5题:
原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的是
A.药品名称
B.执行标准
C.产品批号
D.用法用量
E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》
第6题:
此题为判断题(对,错)。
第7题:
经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注的是
第8题:
根据下面答案,回答题
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
查看材料
第9题:
药品说明书属于法定文件,与药品类别和国别有关,在阅读药品说明书时应注意的是
A.有效成分
B.处方
C.适应证
D.不良反应
E.批准文号
第10题:
应当列出全部活性成分或者处方中的全部中药药味的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签