基础护理学

发生护理不良事件后，有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。

题目

发生护理不良事件后，有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。

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第1题：

药物不良反应报告的尽可能描述内容()。

A.患者疾病发病时间

B.采取措施干预不良反应的时间

C.患者用药记录

D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果

E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写


参考答案：E

第2题：

发生护理缺陷事故后，需要妥善保管的物品不包括： ( )

A.有关记录

B.标本，化验结果

C.造成事故现场环境

D.造成缺陷事故的药品

E.造成事故的器械


正确答案：C

第3题：

填报ADR/ADE报告描述的时间()。

A.患者疾病发病时间

B.采取措施干预不良反应的时间

C.患者用药记录

D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果

E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写


参考答案：B

第4题：

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

  • A、质量事故
  • B、不良反应
  • C、可疑不良事件
  • D、技术事故

正确答案:C

第5题：

输液过程中,护士接错液体,造成医疗差错,值班者应妥善保管好下列哪些实物:()。

A、有关记录单

B、标本

C、化验结果单

D、有关的药品、器械

E、药杯


参考答案：ABCD

第6题：

发生护理缺陷、事故后，要( )

A.及时上报，积极采取挽救或抢救措施，尽量减少不良后果

B.马上更改医嘱，防止让病人发现

C.把相关记录涂改

D.销毁标本及药品

E.班内自行解决


正确答案：A

第7题：

公司应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和(),应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。


正确答案：报告工作

第8题：

药物不良反应报告的描述项目()。

A.患者疾病发病时间

B.采取措施干预不良反应的时间

C.患者用药记录

D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果

E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写


参考答案：D

第9题：

针对所发生的医疗器械不良事件，食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些？（）

  • A、公告
  • B、暂停销售
  • C、暂停使用
  • D、责令召回

正确答案:A,B,C,D

第10题：

可能引发护理纠纷或事故的事件，应妥善保管各种有关记录、检查报告及造成不良事件的药品、器械等物品，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定。


正确答案:正确

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