药剂学

下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E、注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

题目

下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()

  • A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
  • B、洁净区的洁净度要求为1万级
  • C、控制区的洁净度要求为10万级
  • D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
  • E、注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
参考答案和解析
正确答案:E
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

关于注射剂的特点叙述错误的是

A、药效迅速、作用可靠

B、可用于不宜口服的药物

C、可用于不宜口服给药的患者

D、注射剂是最方便的给药形式

E、制造过程复杂,生产费用高


参考答案:D

第2题:

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是

A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区

B、洁净区的洁净度要求为1万级

C、控制区的洁净度要求为10万级

D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行

E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区


参考答案:D

第3题:

关于剂型的分类,下列叙述不正确的是 ( ) A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型SXB

关于剂型的分类,下列叙述不正确的是 ( )

A.注射剂为液体剂型

B.颗粒剂为固体剂型

C.栓剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.软膏剂为半固体剂型


正确答案:C
此题考查药物剂型的分类。药物剂型按形态分为液体剂型,如溶液剂、注射剂;气体剂型,如气雾剂、喷雾剂;固体剂型如散剂、丸剂、片剂、栓剂;半固体剂型如软膏剂、糊剂。故本题答案应选C。

第4题:

有关注射剂的叙述,正确的是A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗SX

有关注射剂的叙述,正确的是

A.注射剂必须澄明

B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗

C.配制注射液的水为纯净水

D.注射剂生产环境要求低

E.注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用


正确答案:E

第5题:

使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的

A.灭菌是最常用的方法

B.用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,需加入抑菌剂

C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌

D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂


正确答案:C

第6题:

注射剂浓配生产环境的空气洁净要求( )。


正确答案:D

第7题:

注射剂浓配生产环境的空气洁净要求

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:D

第8题:

下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()

A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区

B.洁净区的洁净度要求为1万级

C.控制区的洁净度要求为10万级

D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行

E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区


正确答案: E

第9题:

下述关于战略的叙述不正确的是( )。

A.着眼于未来

B.强调部门的沟通融合

C.确保组织适应新的环境

D.是一成不变的


正确答案:D

第10题:

关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞SX

关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是

A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞

B.滴眼剂可加入抑菌剂

C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌

D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂


正确答案:C
静脉注射液(5~50ml、静脉滴注量可多至数干毫升,且静脉注射剂不得加抑菌剂)。

更多相关问题