2019年1月2日电，国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局及国家药监局等12部门联合制定并印发（）（以下简称《方案》），要求根据临床用药需求，2019年6月底前，发布第一批鼓励仿制的药品目录，引导企业研发、注册和生产。2020年起，每年年底前发布鼓励仿制的药品目录。A、《关于加快落实抗癌药供应保障及使用政策工作方案》B、《关于加快落实仿制药供应保障及使用试点方案》C、《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》D、《关于加快落实癌症仿制药供应保障及使用政策工作方案》

联席会议由质检总局(国家标准委)、中央网信办、外交部、发展改革委、教育部、科技部、工业和信息化部、国家民委、公安部、民政部、财政部、人力资源社会保障部、国土资源部、环境保护部、住房城乡建设部、交通运输部、水利部、农业部、商务部、文化部、卫生计生委、人民银行、国资委、税务总局、新闻出版广电总局、安全监管总局、食品药品监管总局、林业局、知识产权局、旅游局、法制办、粮食局、能源局、国防科工局、海洋局、铁路局、民航局、中医药局、总装备部等39个部门和单位组成，质检总局(国家标准委)为牵头单位。()

此题为判断题(对，错)。

A.国家卫生计生委和人力资源社会保障部

B.国家卫生计生委和全国总工会

C.国家卫生计生委、人力资源社会保障部、安全监管总局和全国总工会

医疗用毒性药品管理品种由( )

A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

中国药品通用药名的制定者是

A、卫生部

B、国家食品药品监督管理局

C、国家工商总局

D、国家经贸委

E、国家药典委员会

A、县级卫生计生委

B、省卫生计生委

C、国家卫生计生委

D、国家中医药管理局

A.国家卫健委

B.国家疾控中心

C.国家医保局

D.国家药典委员会

负责非处方药目录遴选、审批、发布和调整工作的部门是

A、卫生计生委

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家中医药管理局

D、劳动和社会保障部

E、国家发改委