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非竞争性抑制是（）A、抑制剂的结构与底物不类似B、酶－底物－抑制剂复合物不能进一步释放产物C、抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D、酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E、酶与抑制剂结合后，还可与底物结合
题目
非竞争性抑制是（）
- A、抑制剂的结构与底物不类似
- B、酶－底物－抑制剂复合物不能进一步释放产物
- C、抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合
- D、酶与底物的复合物还可与抑制剂结合
- E、酶与抑制剂结合后，还可与底物结合
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相似问题和答案
第1题：
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制机制是
A．反馈抑制
B．反竞争性抑制
C．竞争性抑制
D．非竞争性抑制
E．别构性抑制
正确答案：C
32．答案[C] 解析：丙二酸结构上类似琥珀酸，可与后者竞争与该酶活性中心结合；而其抑制程度取决于琥珀酸与丙二酸的相对浓度，故为竞争性抑制。
32．答案[C] 解析：丙二酸结构上类似琥珀酸，可与后者竞争与该酶活性中心结合；而其抑制程度取决于琥珀酸与丙二酸的相对浓度，故为竞争性抑制。
第2题：
A 竞争性抑制
B 非竞争性抑制
C 反竞争性抑制
D 不可逆抑制
答案：B
解析：
第3题：
非竞争性抑制作用的特点是（ ）。 查看材料
正确答案：E
此题暂无解析
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第4题：
试比较酶的竞争性抑制作用与非竞争性抑制作用的异同。
正确答案:竞争性抑制是指抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用，互相排斥，已结合底物的ES复合体，不能再结合I；同样已结合抑制剂的EI复合体，不能再结合S。多数竞争性抑制在化学结构上与底物S相似，能与底物S竞争与酶分子活性中心的结合，因此，抑制作用大小取决于抑制剂与底物的浓度比，加大底物浓度，可使抑制作用减弱甚至消除。竞争性抑制作用的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于纵坐标I/Vmax处，但横坐标的截距，因竞争性抑制存在而变小，说明该抑制作用，并不影响酶促反应的最大速度Vmax，而使Km值变大。非竞争性抑制是指抑制剂I和底物S与酶E的结合互不影响，抑制剂I可以和酶E结合生成EI，也可以和ES复合物结合生成ESI。底物S和酶E结合成ES后，仍可与I结合生成ESI，但一旦形成ESI复合物，再不能释放酶E和形成产物P。其特点是：I和S在结构上一般无相似之处，I常与酶分子活性部位以外的化学基团结合，这种结合并不影响底物和酶的结合，增加底物浓度并不能减少I对酶的抑制程度。非竞争性抑制剂的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于横坐标- 1/Km处，但纵坐标的截距，因竞争性抑制存在变大，说明该抑制作用，不影响酶促反应的Km值，而使Vmax值变小。
第5题：
磺胺类药物的抑菌机制是（）
- A、竞争性抑制
- B、非竞争性抑制
- C、反竞争性抑制
- D、不可逆性抑制
- E、以上均正确
正确答案:A
第6题：
酶非竞争性抑制的特点是
答案：A
解析：
第7题：
试比较竞争性抑制、非竞争性抑制及反竞争性抑制。
正确答案: 竞争性抑制：抑制剂和底物对酶分子的结合有竞争作用，互相排斥。
非竞争性抑制：底物和抑制剂与酶的结合互不相关，既无互相排斥，也无互相促进，即底物、抑制可同时独立地与酶结合。
反竞争性抑制：抑制剂只能与酶-底物络合物结合，使酶不能催化反应，但抑制剂不能与游离酶结合。
第8题：
磺胺类药物的抑菌机制是
A.竞争性抑制
B.非竞争性抑制
C.反竞争性抑制
D.不可逆性抑制
E.以上均正确
正确答案：A
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制是竞争性抑制。磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。通过抑制二氢叶酸的合成，而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响其生长繁殖。
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制是竞争性抑制。磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。通过抑制二氢叶酸的合成，而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响其生长繁殖。
第9题：
根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.
- A、条件竞争性抑制
- B、竞争性抑制
- C、非竞争性抑制
- D、反竞争性抑制
正确答案:B,C,D
第10题：
酶的非竞争性抑制剂
正确答案:抑制剂与底物化学结构并不相似，不与底物抢占酶的活性中心，但能与酶活性中心外的必需基团结合，从而抑制酶的活性。