参考答案：E

参考答案：(1)起始：首先在DNA模板上辨认起始点，无论真核或原核细胞DNA都有特定的复制起始部位。复制开始时，由解链酶使DNA双链解离，拓扑异构酶（主要是Ⅱ型酶）在将要打结或已打结处作切口，下游的DNA穿越切口并作一定程度的旋转，直至将缠结打开或解松。随即SSB和解开的单股DNA相结合，以保持链的分离状态，裸露出一部分DNA，指导引物酶与6种前引发蛋白(prepriming proteins)组成的引发体附着其上。引发体的n'蛋白可识别DNA上的引发结构，一旦认定后，即用ATP除去SSB。继而引物酶催化引物RNA的合成，原核细胞的引物RNA含1～5个核苷酸。真核细胞DNA的复制常有多个起始部位，待引发体在前一起始部位准备就绪后，可借其自身的ATP酶活性，利用ATP释出的能量转移到下一个起始部位，如此周而复始，直至合成整个DNA分子为止。DNA分子的每个复制单位称为复制子(replicon)，由于此时DNA双链分开而像叉的部分，称为复制叉。随着DNA双链沿复制方向逐渐解离，复制叉又将随复制方向而移动。(2)延长：1)真核生物：DNA的两股链呈反向平行。一股单链的复制叉前移方向为5'→3'，另一股单链则为3'→5'方向。已知DNA聚合酶只能按5'→3'方向聚合产生新DNA链，其模板链必须是3'→5'走向。因此，将3'→5'走向的这条模板链称为前导链或领头链。子链可沿复制叉前移方向连续合成。另一条5'→3'走向的模板链称为随从链，其子链的合成方向恰好与复制叉前移方向相反，所以不能连续合成。随着复制叉的移动，在随从链上合成100至数百个不连续的DNA小片段，称为冈崎片段。经DNA聚合酶Ⅰ的5'→3'外切作用，除去许多冈崎片段上的引物，并催化其3'端延伸以修补缺口，最后连接酶将各片段逐个连续成一条完整的DNA新链，这种领头链的连续合成与随从链的不连续复制，称为半不连续复制。2)原核生物：DNA链的复制往往从一定的起始点向两个方向同时进行，称为双向复制，复制叉中，领头链亦可不间断地延长，其随从链上则出现1000～2000个冈崎片段。还有一些低等生物如质粒(plasmid)，复制时采取滚环复制的方式。环状DNA双链的一股先打开一个缺口，其5'端向外伸展，在伸展出的单链上进行不连续复制；未开环的另一段则可一边滚动一边完成一条新内环股的复制。(3)复制终止：不需要特定信号，亦不需要特殊蛋白质参与，待模板阅读完毕，两个新DNA分子宣告诞生。

答案：A,B,D

解析：

　　参考答案：1.半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一股作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservative replication).DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明.

　　2.有一定的复制起始点：DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点(复制子).在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个.

　　3.需要引物(primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基(3'-OH)的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链.RNA引物的大小,在原核生物中通常为50～100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸. 4.双向复制：DNA复制时,以复制起始点为中心,向两个方向进行复制.但在低等生物中,也可进行单向复制.

　　5.半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的.以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的,这一条链被称为领头链(leading strand).而以5'→3'方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的,这条链被称为随从链(lagging strand).DNA在复制时,由随从链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段(Okazaki fragment).冈崎片段的大小,在原核生物中约为1000～2000个核苷酸,而在真核生物中约为100个核苷酸.