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什么是基因家族重排技术？与DNA重拍技术有何异同？
题目
什么是基因家族重排技术？与DNA重拍技术有何异同？
参考答案和解析
正确答案:从基因家族的若干同源基因出发，用酶切割成随机片段，经过不加引物的多次PCR循环，使DNA的碱基序列发生重新排布而引起基因突变的技术过程。
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相似问题和答案
第1题：
科学技术的本质是什么？科学与技术有哪些异同？
正确答案: 科学技术是第一生产力，科学技术也是社会发展的巨大动力。科学是关于自然、社会与思维的知识体系。技术则泛指根据生产实践经验和自然科学原理而发展成的各种工艺操作方法与技能，广义技术还包括相应的生产工具和其他物质设备，以及生产的工艺过程或作业程序、方法。人类整个的知识生产主要由两大部分组成，一个是科学理论的生产，一个是技术的生产。科学技术是人类认识自然和改造自然的创新活动的结晶，是人类文明的基石。
第2题：
DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。
正确答案:重新排布；有性进化
第3题：
试述传统育种技术与转基因技术的异同。
正确答案: 都是通过获得优良基因对目标动、植物进行遗传改良。但在基因转移的范围和效率上有差别：
（1）传统育种技术是在生物个体水平上进行，操作的对象是整个基因组，所转移的是大量的基因，不可能准确地对某个基因进行操作和选择，对后代的预见性差，选出优良性状的概率差。所需时间长，要经过数代不断选种和繁育，数年或几十年才能育成一个优良的品种。转基因技术所操作和转移的一般是明确的基因，功能清楚，目的基因被转移到受本后其表现可预测，并在短期内表现出人类所期望的遗传性状。
（2）传统育种技术是只能在种内个体间实现基因转移，血缘关系较远的生物间通过传统的杂交进行基因转移的难度非常大。转基因技术所转移的基因不受生物体间亲缘关系的限制，可有效地避免种间、属间甚至动植物间物种杂交的不亲和，打破了自然繁殖中的种间隔离。通过对动、植物基因组的定向改造，使基因能在种系关系较远的机体间流动，大大提高了动、植物品种改良的效率。
第4题：
什么叫DNA重排技术？其主要过程包括哪些步骤？
正确答案:DNA重排技术又称为DNA改组技术，是从正突变基因文库中分离得到的同源DNA，用酶切割成随机片段，经过不加引物的多次PCR循环，使DNA的碱基序列重排排布而引起基因突变的技术过程。
DNA重排技术的主要过程如下：
（1）将两条或多条正突变基因通过DNa-sel等酶的作用，随机切割成若干DNA片段。
（2）将这些随机片段在不加引物的条件下经过多次PCR循环，使这些DNA随机片段互为模板和引物进行扩增、延伸，获得众多的突变基因。加入适宜的引物进行PCR反应，使上述突变基因进行扩增，以便进行突变基因的定向选择。
第5题：
什么叫DNA重排技术？包括哪些步骤？
正确答案:指又称DNA改组技术，是从正突变基因文库中分离得到的同源DNA，用酶切割成随机片段，经过不加引物的多次PCR循环，使DNA的碱基序列重新排布而引起基因突变的技术过。
第6题：
基因重排技术
正确答案: 是从两种以上同源正突变基因出发，用酶切割成随机片段，经过不加引物的多次PCR循环，使DNA的碱基序列重新排布而引起基因突变的技术过程。
第7题：
什么是DNA分子的二级结构？有何特点？基因、基因组是什么？
正确答案:二级结构：DNA双螺旋结构。
特点：碱基配对，两条链反向平行缠绕构成右手螺旋
基因--DNA上显示功能的最小单位（片段）为一个基因
基因组--含有单体的全套遗传物质
第8题：
转基因技术与传统育种技术有何异同？
正确答案: 育种技术主要包括自然驯化、人工选育、人工诱变、杂交育种、分子育种、转基因育种等方法，技术发展过程是不断提高育种效率的过程，共同之处就是通过基因的改变获得优良性状。
转基因技术与传统育种技术相比较，具备以下两个优点：第一，传统技术一般只能在生物种内个体上实现基因转移，而转基因技术不受生物体间亲缘关系的限制，可打破不同物种间天然杂交的屏障，拓宽了可利用基因的来源；第二，传统技术一般是在生物个体水平上进行，操作对象是整个基因组，不可能准确地对某个基因进行操作和选择，选育周期长，工作量大。而转基因技术目标明确、可控性更强，后代表现可以预期。
第9题：
在获得酶的单一基因以后，可以采用（）技术获得两种以上同源正突变基因。
- A、易错PCR
- B、交错延伸PCR
- C、DNA重排
- D、基因组重排
正确答案:A
第10题：
什么是基因家族重排技术？它与DNA重排技术有何异同？
正确答案:相同点：基本过程大致相同，都经过基因的随机切割、无引物PCR等步骤以获得突变基因，然后经过构建突变基因文库，采用高通量筛选技术筛选获得正突变基因。不同点：基因家族重排技术与DNA重排技术的主要不同点在于前者从基因家族的若干同源基因出发进行DNA序列的重新排布，而后者采用易错PCR等技术获得的两个以上的正突变基因出发进行DNA序列的重新排布。