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下列关于嘌呤核苷酸相互转变的有关叙述正确的是()A、AMP可以由GMP还原生成B、IMP可以由AMP脱氨基生成C、GMP可以由IMP脱氨基生成D、IMP可以由GMP还原生成E、XMP可以由IMP还原生成

题目

下列关于嘌呤核苷酸相互转变的有关叙述正确的是()

  • A、AMP可以由GMP还原生成
  • B、IMP可以由AMP脱氨基生成
  • C、GMP可以由IMP脱氨基生成
  • D、IMP可以由GMP还原生成
  • E、XMP可以由IMP还原生成
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第1题:

下列哪项不是6-巯基嘌呤的生理作用?

A.抑制黄嘌呤氧化酶

B.抑制IMP转变为GMP

C.抑制嘌呤核苷酸的补救合成

D.抑制嘌呤核苷酸的从头合成


正确答案:A
解析:6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤类似,唯一不同的是分子中的C6上由巯基取代了羟基。6MP可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸,并以这种形式抑制IMP转变为GMP和AMP。的反应。6MP还能通过竞争性抑制,影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶,使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鸟嘌呤及次黄嘌呤转移,阻止嘌呤核苷酸的补救合成。此外,6MP核苷酸由于结构与IMP相似,还可以反馈抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成,从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成。抑制黄嘌呤氧化酶的是别嘌呤醇,而不是6MP。

第2题:

下列关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述哪项是正确的

A.嘌呤环的氮原子均来自氨基酸的α-氨基
B.合成过程中不会产生自由嘌呤碱
C.氨基甲酰磷酸为嘌呤环提供氨甲酰基
D.次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化IMP转变成GMP

答案:B
解析:

第3题:

次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性下降()。

A、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少,两种嘌呤不能被再利用合成核酸或被清除,而使终末产物尿酸升高

B、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸增多,而使终末产物尿酸增多

C、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少,,而使终末产物尿酸减少

D、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸增多,两种嘌呤被再利用合成核酸,而使终末产物尿酸减少

E、与尿酸生成无关


答案:A

第4题:

下列关于叶酸的叙述,正确的是()

  • A、叶酸为一碳单位的载体
  • B、参与嘌呤核苷酸的从头合成
  • C、参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成
  • D、某些氨基酸的互变
  • E、单用可完全治疗恶性贫血

正确答案:B,C,D

第5题:

竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是
A.氟尿嘧啶 B.阿糖胞苷 C.羟基脲 D.甲氨蝶呤 E.巯嘌呤


答案:E
解析:
本组题考查各抗癌药物的作用机制。
甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶,使胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸合成中止,而干扰DNA复制;巯嘌呤可抑制肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸,阻碍DNA的复制,故选E。


第6题:

竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:E
解析:本组题考查各抗癌药物的作用机制。
  甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶,使胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸合成中止,而干扰DNA复制;巯嘌呤可抑制肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸,阻碍DNA的复制,故选E。

第7题:

关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述,下列哪项是的?
A.占体内合成嘌呤核苷酸总量的90% B.利用简单嘌呤碱的前身物质合成嘌呤核苷酸
C.需经过复杂的酶促反应,会消耗大量原料和AIP D.氨基甲酰磷酸为嘌呤环提供甲酰基


答案:D
解析:
嘌呤核苷酸从头合成时,提供甲酰基的是N5,N10-甲炔四氢叶酸,并不是氨基甲酰磷酸。D错, 其余各项都正确。

第8题:

下列关于多核苷酸链的叙述,正确的是( )。

A.链的两端在结构上是不同的

B.具有方向性

C.嘧啶碱与嘌呤碱是重复单位

D.由20种不同的单核苷酸组成

E.由10种不同的单核苷酸组成


正确答案:AB

第9题:

下列关于DNA结构的不正确叙述是( )

A.碱基配对发生在嘌呤和嘧啶之间
B.鸟嘌呤和胞嘧啶形成3个氢键
C.DNA两条多聚核苷酸链的方向相反
D.腺嘌呤与胸腺嘧啶之间形成3个氢键

答案:D
解析:
腺嘌呤与胸腺嘧啶之间形成2个氢键。

第10题:

下列关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述正确的是()

  • A、氨基甲酰磷酸为嘌呤环提供氨基甲酰基
  • B、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化IMP转变为GMP
  • C、由IMP合成AMP和GMP均由ATP供能
  • D、嘌呤环的氮原子均来自氨基酸的氨基
  • E、生成过程中不会产生自由嘌呤碱

正确答案:E

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