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试述酶的可逆抑制作用的类型及其动力学参数的变化特点。

题目

试述酶的可逆抑制作用的类型及其动力学参数的变化特点。

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相似问题和答案

第1题:

非竞争性抑制作用的动力学变化特点是


答案:C
解析:

第2题:

试述二尖瓣狭窄时心脏及血液动力学的变化特点。


正确答案: 二尖瓣狭窄时,左心房代偿性扩张、肥大、后期代偿失调;肺淤血、水肿、肺动脉高压;右心室及右心房代偿性扩张、肥大、衰竭,引起体循环淤血。左心室内血流量减少,心室腔无明显变化。

第3题:

关于酶的抑制作用的叙述,正确的是:()

A、逆性抑制作用是指加入大量底物后可解除抑制剂对酶活性的抑制

B、可逆抑制作用是指用化学手段无法消除的抑制作用

C、非专一性不可逆抑制剂对酶活性的抑制作用可用于了解酶的必需基团的种类

D、非竞争性抑制属于不可逆抑制作用

E、可逆性抑制和不可逆性抑制作用的主要区别是提高底物浓度是否能够逆转抑制剂对酶活性的抑制


参考答案:C

第4题:

比较酶的三种可逆抑制作用的作用特点。


正确答案:比较酶的三种可逆抑制作用的作用特点。
答:酶的可逆抑制分为三类:
(1)竞争性抑制:
A、抑制剂I与底物S在化学结构上相似,能与底物S竞争酶E分子活性中心的结合基团.
B、抑制程度取决于抑制剂与底物的浓度比、〔ES〕和〔EI〕的相对稳定性;
C、加大底物浓度,可使抑制作用减弱甚至消除;
D、此抑制剂存在下,Vmax不变,Km增加。
(2)非竞争性抑制:
A、I和S在结构上一般无相似之处,I常与酶分子上结合基团以外的化学基团结合,这种结合并不影响底物和酶的结合;
B、Km值不变,Vmax值变小,增加底物浓度并不能减少I对酶的抑制。
(3)反竞争性抑制
A、反竞争性抑制剂必须在酶结合了底物之后才能与酶与底物的中间产物结合,该抑制剂与单独的酶不结合;
B、反竞争性抑制剂存在下,Km、Vmax都变小。

第5题:

关于酶的抑制作用的叙述,正确的是()

  • A、可逆抑制作用是指加入大量底物后可解除抑制剂对酶活性的抑制
  • B、不可逆抑制作用是指用化学手段无法消除的抑制作用
  • C、非专一性不可逆抑制剂对酶活性的抑制作用可用于了解酶的必需基因的种类
  • D、非竞争性抑制属于不可逆抑制作用
  • E、可逆抑制作用与不可逆抑制作用的主要区别是提高底物浓度是否能够逆转抑制剂对酶活性的抑制

正确答案:C

第6题:

试述发绀的类型及其特点。


正确答案: (1)中心性发绀:是由于心、肺疾病致动脉血氧饱和度降低而引起的发绀。其特点为全身性发绀,除四肢与颜面外,还累及粘膜与躯干的皮肤,但皮肤是温暖的。
(2)周围性发绀:是由于周围循环障碍所致的发绀。其特点是常出现于肢体的末梢与下垂部位,如肢端、耳垂、口唇等处,发绀部位皮肤是冰冷的。
(3)混合性发绀:中心性发绀与周围性发绀并存,见于心功能不全患者。

第7题:

试述位错的基本类型及其特点。


正确答案:位错主要有两种:刃型位错和螺型位错。刃型位错特点:滑移方向与位错线垂直,符号⊥,有多余半片原子面。螺型位错特点:滑移方向与位错线平行,与位错线垂直的面不是平面,呈螺施状,称螺型位错。

第8题:

反竞争性抑制作用的动力学变化特点是

A.

B.

C.

D.


正确答案:D
解析:由于非竞争性抑制剂不影响酶与底物的结合,故不改变酶对底物的亲和力,所以Km值不变。但由于抑制剂与酶的结合,抑制了酶的活性等于减少了活性酶分子,因此最大反应速度(Vmax)降低。而反竞争性抑制剂仅与酶-底物复合物结合,使底物不能转变为产物,而致酶失活,使有效的活性酶减少,则Vmax。必然降低。又由于酶-底物复合物可与抑制剂结合,则增加了复合物的去路,因此使酶与底物的亲和力增大,即Km值减小。

第9题:

酶抑制作用的类型及特点有哪些?


正确答案: (1)不可逆抑制
抑制不能被解除,酶活性不能被恢复的抑制。能够导致不可逆抑制的物质就叫不可逆抑制剂。一般情况是抑制剂与酶分子中的必需基团以共价键结合,引起酶活性丧失。
不可逆抑制的类型
不可逆抑制剂又可分为专一性不可逆抑制剂和非专一性不可逆抑制剂。专一性不可逆抑制剂仅与酶分子活性部位的基团反应,又分为Ks型不可逆抑制剂和Kcat型不可逆抑制剂(自杀性底物)。Ks型不可逆抑制剂是根据底物的结构而设计的,具有和底物相似的结构,可以和相应的酶结合,并与酶的必需基团起反应而抑制酶的活性。Kcat型不可逆抑制剂,只有在被酶催化反应之后,才能形成不可逆抑制剂。非专一性不可逆抑制剂也能与酶分子活性部位以外的基团反应。
(2)可逆抑制
可逆抑制的类型
可通过加入其它物质或用其它物理方法(如透析、超虑等)解除的抑制,就称为可逆抑制。
可逆抑制通常又可分为三类。
○1竞争性抑制:抑制剂与底物竞争性地同酶的活性部位结合。如底物类似物。
○2非竞争性抑制:抑制剂和底物可单独或同时与酶结合,而且互不干扰。如重金属离子与酶分子中的-SH络合。
○3反竞争性抑制:抑制剂只能在底物与酶结合之后,才能与酶结合。如L-Phe和L-同型Arg对碱性磷酸酶的抑制作用;肼类化合物对胃蛋白酶的抑制。

第10题:

载体的亲疏水性质如何影响固定化酶动力学参数表观Km值的变化?


正确答案:固定化酶载体的疏水性强弱同样会影响到底物在酶催化微环境的浓度分配,进而影响固定化酶的表观Km值,如果载体的疏水性较强,疏水性底物在酶催化的微环境的分配增加,使固定化酶的表观Km值降低,对于亲水性底物在酶催化的微环境的分配相对减少,造成酶的表观Km值增加;反之,如果亲水性载体用于固定化酶,对于疏水性底物的表观Km值会值增加,对亲水性底物的表观Km值降低。