按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定，兽药产品质量、兽药残留及检测方法，农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由（　）部负责的。A、农业B、质检C、工商D、商务

按照《兽药管理条例》规定，新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。

A.一、二

B.二、三

C.一、二、三

D.三、四、五

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）

A.兽药管理条例

B.新兽药及兽药新制剂管理办法

C.兽药生产质量管理规定

D.兽药研制技术规范

E.兽药销售规范

《兽药管理条例》规定，兽药经营许可证有效期为（）年。

A.3

B.4

C.5

D.6

兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（ ）

A.兽药管理条例

B.兽药管理条例实施细则

C.兽药生产质量管理规范

D.兽药药政药检工作管理办法

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。

A.《兽药质量管理制度》

B.《兽药管理制度》

C.《兽药管理办法》

D.《兽药管理条例实施细则》

兽用生物制品管理总则是依据()和( )。

A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》

B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》

C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》

D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用( )

A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物

B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物

C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品

D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

A.成分含量不符合兽药国家标准的

B.不标明有效成分的

C.超过有效期的

D.所标明的适应症超过规定范围的

E.更改产品批号的

《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）

A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的

B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的

D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的