合理用药信息支持系统（MCDEX）的临床指南数据库，包括6900多篇国内外医药界的多个权威专科学会等发布的与临床诊断、治疗方案有关的（）。A、诊疗指南和操作规范B、国家处方集C、WHO基本药物目录D、欧洲药典

中国国家处方集》是中国第一部统一的国家级权威性的处方集，它既是合理用药的指导性文件，也是实施国家药物政策的重要文件。“处方集”所遴选的药品品种涵盖了国家基本药物目录、国家医保药品目录中的全部药物和其他一些常用药物，基本满足了临床常见病、多发病及重大、疑难、复杂疾病抢救、治疗的需要。“处方集”的编写和发布，为规范医疗行为、提高临床药物应用水平、落实临床路径管理等工作奠定了基础，对于促进医患沟通，建立和谐医患关系也具有十分重要的意义。

《中国国家处方集》（化学药品与生物制品卷）是国家规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件。

药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。它的主要职责有：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导。⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜。⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

《中国药典临床用药须知》是中华人民共和国卫生部药典委员会编，中国医药科技出版社1990年3月出版。16开，632页。汇总每类药品除概述外，并介绍其用途、药理、不良反应、注意事项、药物相互作用、给药说明、用法与用量、制剂与规格等。《中国药典临床用药须知》是《中国药典》配套丛书之一。