药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》

"经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别"被称为

A.药品经营方式

B.药品经营范围

C.药品批发企业

D.药品零售企业

E.药品经营类别

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品使用单位

A.GLP

B.GSP

C.GAP

D.GMP

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级以上药品监督管理部门

D、地市级以上药品监督管理部门

E、县级以上地方药品监督管理部门

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

C、GMP认证证书

D、批准文号

E、新药证书

药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

B.国内企业首次上市销售的药品。

C.国务院规定的其他药品。

D.首次在中国销售的药品。

根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是

A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的

B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品

C、不凭处方销售甲类非处方经

D、不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品

合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

C、GMP认证证书

D、批准文号

E、新药证书

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

A.《药品生产管理规范》

B.《药品经营管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品生产质量管理规范》