执业药师继续教育
下列不属于中药注射剂不良反应的是（）A、使用中药注射剂导致的副作用B、使用中药注射剂导致的毒性反应C、使用中药注射剂导致的变态反应D、所使用的中药注射剂质量不合格导致的严重后果
题目
下列不属于中药注射剂不良反应的是（）
- A、使用中药注射剂导致的副作用
- B、使用中药注射剂导致的毒性反应
- C、使用中药注射剂导致的变态反应
- D、所使用的中药注射剂质量不合格导致的严重后果
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相似问题和答案
第1题：
近年来，涉及中药注射剂不良反应的报道较多，执业药师应高度关注。中药注射剂临床使用中最常见的不良反应是
A.生殖毒性
B.致癌作用
C.过敏反应
D.消化道反应
E.血液系统损害
B.致癌作用
C.过敏反应
D.消化道反应
E.血液系统损害
答案：C
解析：
第2题：
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）
AA型药品不良反应
BB型药品不良反应
CC型药品不良反应
DD型药品不良反应
B
略
第3题：
下列不属于中药注射剂的药学监护要点的是( )
A.用药前应详细询问患者的用药史和过敏史
B.中药注射剂的不良反应以过敏性疾病为多见，并且多发生在用药开始的1小时
C.只需要注意配伍问题，不需考虑用药剂量
D.对于有特殊不良反应的药物要密切监测
正确答案：C
第4题：
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）
- A、60.9%
- B、50.9%
- C、70.9%
- D、40.9%
正确答案:B
第5题：
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
- A、新的和严重的不良反应
- B、已知的不良反应
- C、所有不良反应
- D、副作用
正确答案:C
第6题：
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
该中药注射剂出现的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
答案：B
解析：
发现死亡病例应该立即报告。
第7题：
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
A新的和严重的不良反应
B已知的不良反应
C所有不良反应
D副作用
C
略
第8题：
引发中药注射剂不良反应发生的主要问题有()。
A、中药本身问题
B、制备工艺问题
C、中药与中药注射剂质量标准问题
D、临床应用与患者问题
答案：ABCD
第9题：
对于中药注射剂发生不良反应/事件原因中，属于患者因素的是（）
- A、注射剂中含有过量的聚山梨酯-80
- B、擅自改变给药途径
- C、中药注射剂使用剂量过大
- D、患者营养不良
正确答案:D
第10题：
不属于中药注射剂不良反应预防措施的是（）
- A、合理选择给药途径
- B、用药前应仔细询问患者过敏史
- C、使用中药注射液时宜从小剂量、低浓度、慢滴速开始
- D、出现不良反应马上停药，并积极进行抢救
正确答案:D