有关药品广告描述正确的是（）A、医疗机构配制的制剂可以作为处方药进行广告宣传B、二类精神药品制剂可以进行广告宣传C、企业不得以赠送药学专业期刊的形式向公众发布处方药广告D、处方药广告的忠告语应为“请按药品说明书或在药师的指导下购买和使用”

根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。

A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

有关药品广告的说法，正确的是

A、药品广告与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

B、药品广告可以引用药品说明书中的内容

C、药品广告利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的

D、药品广告利用专家、医生名义和形象作证明的

有关药品广告的说法，错误的是 （ ）

A.药品广告不得说明治愈率或有效率

B.药品广告应按批准的说明书说明适应证

C.第二类精神药品不得做广告

D.药品广告可以患者的名义作疗效证明

依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

A．药品广告批准文号是发布广告的依据

B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告

C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准

有关药品广告的说法，错误的是

A、药品广告不得说明治愈率或有效率

B、药品广告应按批准的说明书说明适应症

C、第二类精神药品不得做广告

D、药品广告可以患者的名义作疗效证明

有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表

C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号

D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

有关药品广告的说法，错误的是

A、药品广告应按说明书内容宣传药品

B、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较

C、药品广告可以使用“最新技术”

D、药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明

有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

关于药品广告的有关说法正确的是

A．药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴

B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效

D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关