第1题:
需要进行溶出度测定的制剂不包括
A、药物不易从制剂中释放
B、久贮后药物溶解度降低
C、与其他成分易发生相互作用的药物
D、在消化液中难溶的药物
E、治疗指数宽的药物
第2题:
A、含酶制剂
B、含菌制剂
C、生物减类药物
D、以上都是
第3题:
药品上市后的安全性评价包括()。
A、特殊人群用药
B、药物相互作用
C、药物过量
D、人种间安全性差异
E、特定目标人群用药
第4题:
第5题:
A、在药物的吸收过程中有可能发生药物的相互作用
B、在药物的代谢过程中有可能发生药物的相互作用
C、在药物的排泄过程中有可能发生药物的相互作用
D、仅在药物的代谢过程中有可能发生药物的相互作用,其他过程不会发生药物的相互作用
E、仅在药物的吸收过程中有可能发生药物的相互作用,其他过程不会发生药物的相互作用
第6题:
A.充分了解患者
B.关注治疗指数低的药物
C.关注高风险人群
D.尽量减少合用药物数量
第7题:
A.建立有害的药物相互作用数据库;
B.对高风险人群应提高警惕、对高风险的药物严加防范;
C.详细记录药物治疗史;
D.异烟肼和利福平联合抗结核。
E.适时调整用药方案
第8题:
制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括()
A.消化液中难溶的药物
B.与其他成分易发生相互作用的药物
C.前体药物
D.剂量小、药效强、副作用大的药物
E.久贮后溶解度降低的药物
第9题:
第10题: