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划分洁净度级别检测的悬浮粒子是（）A、≥0.5μmB、≤0.5μmC、≥5.0μmD、≤5.0μmE、≥0.3μm
题目
划分洁净度级别检测的悬浮粒子是（）
- A、≥0.5μm
- B、≤0.5μm
- C、≥5.0μm
- D、≤5.0μm
- E、≥0.3μm
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相似问题和答案
第1题：
对于洁净度为6级的洁净室,粒径为0.5μm的空气悬浮粒子的浓度不大于()pc／m3。
A.35168
B.3500
C.32100
答案：A
第2题：
非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
正确答案：A
第3题：
保健食品生产企业应具有空气洁净度检测设备和人员,定期开展以下项目检测:()
A.二氧化硫
B.悬浮粒子
C.浮游菌
D.沉降菌
正确答案：BCD
第4题：
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）个等级。
A.6
B.8
C.9
D.12
B.8
C.9
D.12
答案：C
解析：
现行规范规定了Nl 级至N9 级的9 个洁净度等级。Nl 级洁净度的水平最高。
第5题：
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
A．6
B．9
C．10
D．12
正确答案：B
第6题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
正确答案：C
第7题：
在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB
在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 （ ）
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.Q级
正确答案：A
A级洁净区5肚m动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3。
A级洁净区5肚m动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3。
第8题：
对于洁净度为6级的洁净室,粒径为 0.5μm的空气悬浮粒子的浓度不大于()pc／m3。
A、35168
B、32100
C、3500
参考答案：A
第9题：
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）个等级。
A.6
B.9
C.10
D.12
B.9
C.10
D.12
答案：B
解析：
教材P191
现行规范规定了N1级至N9级的9个洁净度等级。N1级洁净度的水平最高。
现行规范规定了N1级至N9级的9个洁净度等级。N1级洁净度的水平最高。
第10题：
“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3”的工作区的洁净度为
A:A级
B:B级
C:C级
D:D级
E:E级
B:B级
C:C级
D:D级
E:E级
答案：B
解析：
B级洁净区需要控制“≥5μm动态悬浮粒子低于2000个/m3”。