第1题:
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。
此题为判断题(对,错)。
第2题:
下列批准文号格式正确的是( )。
A.新生物制品批准文号格式为:“国药准字S********”
B.仿制化学药品批准文号格式为:“国药准字XF********”
C.仿制生物制品的批准文号为:“国药准字SF********”
D.仿制中药的批准文号为:“ZZ****国药准字ZF********”
E.试生产的生物制品批准文号为:“国药试字S********”
第3题:
A购进没有实施批准文号管理的中药材除外
B购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外
C购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外
D购进有实施批准文号管理的中药饮片除外
第4题:
中药仿制药品的批准文号格式为( )
第5题:
正式生产的新生物制品批准文号格式为( )
第6题:
依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定,国家批准的中药正式生产批准文号格式为:()
A.国药准字Zxxxxxxxx
B.国药准字Hxxxxxxxx
C.国药准字Sxxxxxxxx
D.国药准字ZHxxxxxxxx
第7题:
实行试生产期两年的中药新批准文号的格式为( )
第8题:
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
A、购进没有实施批准文号管理的中药
B、购进没有实施批准文号管理的中药材
C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂
D、购进没有实施批准文号管理的生物制品
第9题:
正式生产的化学药品新药批准文号格式为( )
第10题:
中药正式生产的药品批准文号的格式为( )
A.国药准(试)字H××××××××
B.国药准字H××××××××
C.国药准字S××××××××
D.国药准字z××××××××
E.国药准字F××××××××