药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
第1题:
药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等情况进行检查,监督其持续符合要求。()
第2题:
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、药品上市许可持有人
D、药品监督管理部门
第3题:
关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
第4题:
药品不良反应法定报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
第5题:
进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是( )。
A.医疗机构及其交易的药品
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品
E.药品生产企业、药品经营企业
第6题:
上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售,告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用,召回已上市销售的药品,及时公开召回信息,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()
第7题:
有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。
A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
第8题:
根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
第9题:
A、质量
B、疗效
C、不良反应
D、市场行情
E、经济效益
第10题:
药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察
A.本单位所生产药品的质量
B.本单位所经营药品的反应
C.本单位所使用药品的疗效
D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应
E.药品的不良反应