第1题:
我国目前药品流通的主渠道及其占药品销售总量是( )。
A. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 65%
B. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 85%
C. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 85%
D. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 65%
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
我国药品流通的主要模式有( ):
① 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; ② 制药企业—医疗机构—患者; ③ 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; ④ 制药企业—零售药店—患者。
A. ②③
B. ①③
C. ①④
D. ③④
第4题:
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证
D.对其产品的性能等方面验证合格才购进
E.验明产品合格证的机构买进
第5题:
医疗器械产品的质量保证包括
A.医疗器械的注册产品标准
B.医疗器械生产企业的质量体系
C.医疗器械经营企业的质量体系
D.医疗器械研制单位的质量体系
E.医疗器械的注册产品标准和医疗器械生产企业的质量体系
第6题:
此题为判断题(对,错)。
第7题:
以下哪个类别不是医疗器械及医药保健展区内容:美容美发护理产品。()
第8题:
我国药品及医疗器械流通领域存在的主要现状有( ):
①“以药养医” 迫使公立医院成为医药市场上的双向垄断者; ② 制药企业、 医疗器械企业、 医药流通商业企业市场竞争环境复杂; ③ 政府对药品及医疗器械价格调控政策没能充分发挥作用; ④ 地方保护主义的存在。
A. ①②③
B. ①②④
C. ①③④
D. ①②③④
第9题:
注册时审核重点为核实企业生产场地、技术装备的是
A、一类医疗器械
B、二类医疗器械
C、三类医疗器械
D、试产品
E、准产品
第10题:
申请第二类、第三类医疗器械注册,满足那些条件的可以免予注册检测()。