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7-羰基-普拉睾酮

题目

7-羰基-普拉睾酮

参考答案和解析
正确答案:2937290027
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第1题：

关于雄激素的叙述中错误的是

A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基

B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强

C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式

D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低

E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的


参考答案：E

第2题：

以下作用于子宫收缩的药物中，必须在胎儿娩出后方可使用的是

A．垂体后叶素

B．麦角新碱

C．缩宫素

D．地诺前列酮

E．普拉睾酮


正确答案：B

第3题：

可用于治疗滴虫性阴道炎的药物是( )。

A.垂体后叶素

B.米非司酮

C.普拉睾酮钠

D.甲硝唑


正确答案：D

第4题：

以下作用于子宫收缩的药物中，必须在胎儿娩出后方可使用的是

A:垂体后叶素
B:麦角新碱
C:缩宫素
D:米非司酮
E:普拉睾酮

答案：B
解析：
麦角新碱兴奋子宫作用强而迅速，稍大剂量易致强直性收缩；对宫体和宫颈的兴奋作用无明显差别；妊娠子宫较敏感，临产前或新产后最敏感，不用于催产和引产，只适用于产后止血和子宫复原。

第5题：

睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为

A:将17β羟基酯化
B:将17β羟基氧化为羰基
C:引入17α烷基
D:将17羟基修饰为醚
E:引入17α乙炔基

答案：C
解析：
本题考查雄激素类药物的结构。睾酮的A环或D环不稳定，易于代谢。5α还原酶可将4，5位双键还原，17β-羟甾脱氢酶可将17β-OH氢化为17-羰基。这些代谢使睾酮的活性大大降低。因此，对睾酮进行结构修饰，如将17位的羟基进行酯化，增加其脂溶性，如丙酸睾酮。或在17α位引入烷基，因空间位阻使代谢受阻，可使口服有效。故选C。

第6题：

护士应该知道，不宜用氯化钠注射液作溶媒的注射剂中，不是由于"混浊或沉淀"的是

A、两性霉素B

B、普拉睾酮

C、哌库溴铵

D、氟罗沙星

E、红霉素


参考答案：C

第7题：

与羰基试剂反应生成二肟的是

A．睾酮

B．雌二醇

C．雌三醇

D．黄体酮

E．地塞米松


正确答案：D

第8题：

不宜选用氯化钠注射液溶解的药品有( )。

A、普拉睾酮

B、青霉素

C、两性霉素B

D、头孢菌素

E、红霉素


参考答案：ACE

第9题：

与羰基试剂反应生成二肟的是

A:睾酮
B:雌二醇
C:雌三醇
D:黄体酮
E:地塞米松

答案：D
解析：
黄体酮结构上具有甲基酮结构，故能与羰基试剂如盐酸羟胺反应生成二肟。

第10题：

丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1

A.羰基的VC＝O　　　　
B.烯的VC＝C
C.烷基的VC－H　　　　
D.羟基的VO－H
E.烯V＝C－H

答案：A
解析：
1900～1650为C=O（醛、酮、羧酸及其衍生物）峰位。

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