儿科护理(医学高级)
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是（）A、羊水细胞染色体检查B、绒毛膜细胞染色体检查C、甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D、子宫彩超E、避免近亲结婚
题目
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是（）
- A、羊水细胞染色体检查
- B、绒毛膜细胞染色体检查
- C、甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测
- D、子宫彩超
- E、避免近亲结婚
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相似问题和答案
第1题：
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为（）
- A、先天性甲减
- B、软骨营养不良
- C、21-三体综合征
- D、佝偻病活动期
- E、苯丙酮尿症
正确答案:C
第2题：
2岁患儿，不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。 该患儿病因不包括（）
- A、母亲受孕时年龄过大
- B、父母智力水平
- C、遗传因素
- D、病毒感染
- E、放射线
正确答案:B
第3题：
1岁半患儿。智力发育较同年龄小儿为差。至今不会独立行走，体检：两眼间距增宽，两眼外侧上斜，鼻梁低，鼻翼不宽，舌伸出口外，面部无水肿，皮肤细嫩，小指向内侧弯曲，有通贯手。最可能的诊断是
正确答案：C
C。先天愚型又称21-三体综合征或 Dewn综合征，患儿表现特点为智能落后、生长发育迟缓、特殊面容、通贯手等皮纹特点等。
C。先天愚型又称21-三体综合征或 Dewn综合征，患儿表现特点为智能落后、生长发育迟缓、特殊面容、通贯手等皮纹特点等。
第4题：
单选题
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为（）
A
先天性甲减
B
软骨营养不良
C
21-三体综合征
D
佝偻病活动期
E
苯丙酮尿症
正确答案：
B
解析：
暂无解析
第5题：
2岁患儿，不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。 该患儿除有特殊面容外，其他常见的畸形为（）
- A、atd角增大、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲
- B、并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形
- C、眼发育不良、耳道闭锁
- D、睾丸小、乳房发育
- E、翼颈、乳头间距宽
正确答案:A
第6题：
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外（）
- A、孕妇剖腹产
- B、孕妇高龄
- C、放射线
- D、化学因素
- E、病毒感染
正确答案:A
第7题：
患儿，2岁，不会独立行走，智力落后，查体：眼距宽，鼻梁低平，伸舌，皮肤细嫩。小指短向内侧弯曲，通贯手。此患儿最可能的诊断是（）
- A、呆小病
- B、先天愚型
- C、佝偻病活动期
- D、软骨发育不良
- E、苯丙酮尿症
正确答案:B
第8题：
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）
- A、特殊面容
- B、智力低下
- C、通贯手
- D、染色体核型分析
- E、血清T3、T4、TSH测定
正确答案:D
第9题：
单选题
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）。
A
特殊面容
B
智力低下
C
通贯手
D
染色体核型分析
E
血清T3、T4、TSH测定
正确答案：
D
解析：
暂无解析
第10题：
单选题
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外（）。
A
孕妇剖腹产
B
孕妇高龄
C
放射线
D
化学因素
E
病毒感染
正确答案：
D
解析：
暂无解析